禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...起施行,2002年11月29日原國家計生委、原衛生部、原國家藥品監管局公佈的《關於禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》同時廢止。發佈通知:禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊...
法規文件;部門規章農業轉基因生物標識管理辦法
...方式標註:(一)難以在每個銷售產品上標識的快餐業和零售業中的農業轉基因生物,可以在產品展銷(示)櫃(臺)上進行標識,也可以在價簽上進行標識或者設立標識板(牌)進行標識。(二)銷售無包裝和標籤的農業轉基...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...ěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例》於2009年7月31日由湖南省十一屆人民代表大會常務委員會第九次會議通過,2009年7月31日湖南省第十一屆人民代表大會常務委員會第22號...
管理條例;法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...ozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同時停止執行。北京市醫療器械...
法規文件中醫氣功學
拼音:zhōngyīqìgōngxué中醫氣功學爲學科名。運用中醫理論研究氣功的歷史、現狀、鍛鍊功法、程序、機制及其應用的一門學科,也是一門涉及人體身心互相作用的複雜生命現象和規律的人體科學。
中醫學;氣功學;學科名藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...《藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]483號發佈。藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)第一章總則:第一條爲加強藥物Ⅰ期臨牀試驗(以下簡稱I期試驗)的管...
重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...爲中藥製劑,簡化中藥製劑審批過程。支持醫療機構委託藥品生產企業和醫療機構製劑室加工配製中藥製劑,支持中藥製劑在全市醫療機構中調劑使用。六、大力發展中藥產業:(一)加強中藥資源保護。開展全市中藥資源普查...
法規文件水產品衛生管理辦法
...必須及時批發。第十二條爲保證市售水產品質量,批發、零售雙方應建立質量驗發、驗收制度。第十三條外運供銷的水產品應符合該品種一、二級鮮度的標準,儘量用冷凍品調運,並用冷藏車(船)裝運。第十四條零售單位提取...
法規文件抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則
...抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則一、概述:(一)抗菌藥物的定義:抗菌藥物(antibacterialagents)是指...
法規文件健康教育專業機構績效考覈辦法(試行)
...的總結1每年≥1個,1分,未開展,不得分查閱工作記錄、研究和論證報告、案例報告3.1.2成功案例總結1每年≥1個,1分,未開展,不得分3.2推廣形式(3分)3.2.1通過通訊/通報、會議交流、現場考察、媒體發佈等形式推廣適宜技術...
法規文件