鹽酸哌替啶片
...反應】1.本品的耐受性和成癮性程度介於嗎啡與可待因之間,一般不應連續使用。2.治療劑量時可出現輕度的眩暈、出汗、口乾、噁心、嘔吐、心動過速及直立性低血壓等。【禁忌症】室上性心動過速、顱腦損傷、顱內佔位性...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸哌替啶片
...應】(1)本品的耐受性和成癮性程度介於嗎啡與可待因之間,一般不應連續使用。(2)治療劑量時可出現輕度的眩暈、出汗、口乾、噁心、嘔吐、心動過速及直立性低血壓等。【禁忌】室上性心動過速、顱腦損傷、顱內佔位性...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...動力學】口服後吸收不規則,因人而異,吸收率在3%—30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1—3周達最大作用,停藥後1—3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5—10天,腎功能不全時不變。本品不...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...動力學】口服後吸收不規則,因人而異,吸收率在3%~30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1~3周達最大作用,停藥後1~3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5~10天,腎功能不全時不變。本品不...
藥品說明書氨苄西林栓
...疹等過敏性疾病史者慎用。3.本品與其他青黴素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生,則應立即停用本品,並採取相應措施。4.腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期。5.對懷疑爲伴梅毒損害之淋病...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...一些組織及器官的功能,各種氨基酸可通過血液在個組織之間轉運。以保證組織中的氨基酸代謝。正常人血漿氨基酸濃度不高,總濃度約爲2毫克分子/升,絕大部分在細胞內小兒更低,可能與兒童生長快,氨基酸攝入組織較多有...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...菌、流感嗜血桿菌等抗菌活性比紅黴素強。本品與紅黴素之間有交叉耐藥性。【藥代動力學】口服本品後,可以迅速經胃腸道吸收。服藥後約1.25小時達到高峯,血藥濃度峯值(Cmax)爲(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延緩藥物的吸收...
藥品說明書腹膜透析液(乳酸鹽)
...理】腹膜透析是以腹膜爲半透膜,腹膜毛細血管與透析液之間進行水和溶質的交換,電解質及小分子物質從濃度高的一側向低的一側移動(彌散作用),水分子則從滲透濃度低的一側向滲透濃度高的一側移動(滲透作用)。提高...
藥品說明書茶鹼緩釋膠囊
...mg/L,(5.80±0.83)mg/L,穩態有效血藥濃度維持在5~15mg/ml之間。本品90%經肝臟代謝,其餘10%以原形由尿液排出。【適應症】(1)用於緩解或預防各年齡組成人和3歲以上兒童的支氣管哮喘的發作。本品用於哮喘急性發作後的維持...
藥品說明書注射用阿洛西林鈉
...血循環,少量隨乳汁分泌。本品的劑量與藥代動力學參數之間呈非線性關係。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時,腎功能不全患者血消除半衰期(t1/2b)約爲2~6小時。血清蛋白結合率爲40%左右,尿排泄爲60~65%,膽汁排泄爲5.3%。...
藥品說明書