-
鹽酸二氫埃託啡注射液
...一樣呈直線型，藥理活性強度比嗎啡強6000～10000多倍。故安全係數(即治療指數)比嗎啡大，身體依賴性潛力比嗎啡明顯爲輕。慢性給予二氫埃託啡的猴，不論是突然停藥還是皮下注射拮抗劑烯丙嗎啡催癮，產生的戒斷症狀都較嗎...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服200mg後，t1/2爲3.7小時，消除t1/2爲9.6小時，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時減少50%，長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書 -
鹽酸洛非西定片
...子量：259.6性狀：【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體，降低外周交感神經活性，抑制去甲腎上腺素釋放，鬆弛血管平滑肌，產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中...
藥品說明書 -
鹽酸維拉帕米片
...】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1～2小時內達峯濃度，作用持續6～8小時。平均半衰期爲2.8～7.4小時，在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
克黴唑片
...P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜並改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服200mg後，t1/2爲3.7小時，消除t1/2爲9.6小時，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時減少50%，長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書 -
鹽酸維拉帕米片
...】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%～35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1～2小時內達峯濃度，作用持續6～8小時。平均半衰期爲2.8～7.4小時，在增量期可能延長。長期口服（間隔6小...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服200mg後，t1/2爲3.7小時，消除t1/2爲9.6小時，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時減少50%，長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書 -
鹽酸洛非西定片
...量：259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體，降低外周交感神經活性，抑制去甲腎上腺素釋放，鬆弛血管平滑肌，產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中...
藥品說明書 -
鹽酸洛非西定片
...量：259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體，降低外周交感神經活性，抑制去甲腎上腺素釋放，鬆弛血管平滑肌，產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中...
藥品說明書