大腦性癱瘓
...(2004)]疾病別名:腦性癱瘓,嬰兒腦性癱瘓,大腦性麻痹,先天性運動障礙綜合徵,腦性麻痹,痙攣性兩側麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代碼:ICD:G80.9疾病分類:神經內科疾病概述:大腦性癱瘓(cerebralparalysiscerebralpalsy)是指因高級中...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科克魯宗綜合徵
...,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合徵、先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵、狹顱綜合徵等,是以顱骨縫閉合過早、上頜發育不良以及眼球突出等爲主要特徵的一種綜合徵。畸形主要表現爲上頜骨嚴重後縮、突眼...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病鸚鵡頭綜合徵
...,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合徵、先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵、狹顱綜合徵等,是以顱骨縫閉合過早、上頜發育不良以及眼球突出等爲主要特徵的一種綜合徵。畸形主要表現爲上頜骨嚴重後縮、突眼...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病遺傳性痙攣性截癱
...,伴腓腸肌縮短(假性攣縮),患兒只能用足尖走路,雙腿發育落後而較細。隨着病情進展雙上肢出現錐體束徵,感覺和自主神經功能一般正常,有報道足部精細感覺可缺失。有的患者雙手僵硬,動作笨拙,輕度構音障礙。2.變異...
疾病;神經內科骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多(MDS-RAEB)臨牀路徑(2011年版)
...③無Auer小體;④單核細胞l×l09/L。(2)骨髓:①1系或多系發育異常;②原始細胞5%–9%;③無Auer小體。2.RAEB-Ⅱ(1)外周血:①血細胞減少;②原始細胞5%–19%;③有或無Auer小體;④單核細胞l×l09/L。(2)骨髓:①1系或多系發育...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑牙體缺損
...病理病機:其發生可能與全身發育障礙有關,例如遺傳性外胚層發育不全等(hereditaryectodermaldysplasia)。牙胚尚處於發育和鈣化階段時,對X線非常敏感,有因X線引起的單側牙列缺失的報道。臨牀表現:部分缺牙包括單個或多個牙的...
疾病骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)臨牀路徑(2019年版)
...無Auer小體;④單核細胞<l×l09/L。(2)骨髓:①1系或多系發育異常;②原始細胞5%~9%;③無Auer小體。2.MDS-EB-2(1)外周血:①血細胞減少;②原始細胞5%~19%;③有或無Auer小體;④單核細胞<l×l09/L。(2)骨髓:①1系或多系發...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑顱裂腦膜腦膨出
...liènǎomónǎopéngchū疾病分類:神經外科疾病概述:顱裂系先天性顱骨發育異常,表現爲顱縫閉合不全而遺留一個缺口。神經症狀可表現爲智力低下、抽搐、癱瘓、腱反射亢進、皮質性視覺障礙及小腦症狀和體徵。部分病人無神經...
疾病;神經外科局部脂肪萎縮
...併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒或嬰幼兒患者多有先天性全身性或多臟器病變。目前進行性脂肪營養不良尚無特效療法,可試用純胰島素針劑直接注入萎縮區,有些病人可逐漸出現局部脂肪組織增長,恢復正常形態。如病...
Simon綜合徵
...併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒或嬰幼兒患者多有先天性全身性或多臟器病變。目前進行性脂肪營養不良尚無特效療法,可試用純胰島素針劑直接注入萎縮區,有些病人可逐漸出現局部脂肪組織增長,恢復正常形態。如病...
疾病