馬來酸噻嗎洛爾片
...髒代謝,藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白,在血液透析時不易清除,大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約爲靜脈給藥的一半,表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大,治療效應與血藥濃度並...
藥品說明書玻璃酸鈉注射液
...萄糖。結構式:分子式:分子量:玻璃酸鈉是廣泛存在於人體內的生理活性物質,是一個由葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖組成雙糖單位聚合而成的一種粘多糖。【性狀】本品爲無色澄明的粘稠液體。【藥理毒理】玻璃酸鈉爲廣泛存...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多...
藥品說明書喃氟啶注射液
...。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲細胞週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用環磷腺苷
...本品爲白色或類白色疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】爲蛋白激酶致活劑,系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質,由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成,能調節細胞的多種功能活動。作爲...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸哌侖西平片
...抑制。本品對胃液的pH影響不大,主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少,從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全,tmax爲2~3小時,絕對生物利用度約爲26%(±4.6%),與進...
藥品說明書注射用喃氟啶
...末【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用喃氟啶
...。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學...
藥品說明書注射用環磷腺苷
...本品爲白色或類白色疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】爲蛋白激酶致活劑,系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質,由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成,能調節細胞的多種功能活動。作爲...
藥品說明書維參鋅膠囊
...顯作用,並抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝,提高大鼠睾丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。【藥代動力學】【適應症】用於老年人男性性功能、雙眼視敏度、聽力、心臟功能自我調節能力、肺功能等功...
藥品說明書