吞噬功能缺陷病
...shi綜合徵。吞噬功能是抗體防禦感染的第一道防線。吞噬細胞在清除入侵病原體中起十分重要的作用。慢性肉芽腫病多數病人爲男性,男女均可發病。疾病描述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽腫病和Chediak-Higashi綜合徵。吞噬功能...
疾病;風溼免疫科Wiskott-Aldrich綜合徵
...是由於患者的血小板生存期顯著地縮短,而骨髓中的巨核細胞數是正常的。患者的血小板比正常小,常有各種畸形,其所含線粒體及α-顆粒數目減少。Wiskott-Aldrich綜合徵有某些免疫缺陷,近年來證實對多糖抗原刺激幾乎完全沒有...
疾病;皮膚性病科人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
...xìbāojùshìxìbāojíluòcìjīyīnzǐ藥品說明書:別名:人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子,生白能,重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子,沙格莫丁,粒細胞-巨噬細胞集刺激因子,沙格司亭外文名:RecombinatHumanGM-CSF,GM-CSF,rhGM-CSF,Levcomax,Sargram...
MDS
...質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常,但看明顯發育異常的形態改變;外周血中各系血細胞明顯...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓增生異常綜合症
...質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常,但看明顯發育異常的形態改變;外周血中各系血細胞明顯...
骨髓增生異常綜合徵
...質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常,但看明顯發育異常的形態改變;外周血中各系血細胞明顯...
疾病繼發性鐵粒幼細胞貧血
概述:繼發性鐵粒幼細胞性貧血是由多種藥物、毒物及某些疾病抑制血紅素的合成而導致本病。主要表現爲由藥物引起的貧血,可相當嚴重,甚至需要輸血。但停藥或(和)用吡哆醇後症狀迅速改善。慢性酒精中毒者停止飲酒後...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血血沉
概述:將抗凝血置於特製的血沉管中,觀察紅細胞在一定時間內沉降的距離,稱爲紅細胞沉降率,簡稱血沉(ErythrocyteSedimentationRata,ESR)。紅細胞沉降率測定有多種方法。WHO(LAB/86.3)推薦Westergren法,現將該法介紹如下。別名:...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞繼發性鐵粒幼細胞性貧血
...ngpínxuè英文:secondarysideroblasticanemia概述:繼發性鐵粒幼細胞性貧血是由多種藥物、毒物及某些疾病抑制血紅素的合成而導致本病。主要表現爲由藥物引起的貧血,可相當嚴重,甚至需要輸血。但停藥或(和)用吡哆醇後症狀迅...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血茜草雙酯
...:Rubidate別名:Rabidtum;Rabidate分類:血液系統藥物促進白細胞增生藥劑型:片劑:每片100mg。茜草雙酯的藥理作用:茜草雙酯系我國研製,從中藥茜草中提取有效成分茜草酸,茜草雙酯是茜草酸的化學合成衍生物。茜草雙酯具有...
血液系統藥物;促進白細胞增生藥;藥物