鹽酸丁螺環酮片
...抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性...
藥品說明書氯氮平片
...體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%以代謝物形式出現在尿和...
藥品說明書福辛普列鈉片
...制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。口服本品單劑後1小時內起作用,2~4小時達峯作用,作用維持約24小時。本品44%~50%經腎清除,46%~50%經肝清除後從腸道排泄;血液透析時和腹膜透析時本品的清除量分別爲尿素清除的2%和7%...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝棾ρ罰杆僖栽魏痛晃錁讎懦觥>魷俁扔胙εǘ瘸燒喙亍Gχ卸徑統...
藥品說明書氟哌啶醇注射液
...不全、腎功能不全、尿瀦留。應定期檢查肝功能與白細胞計數。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。注射液顏色變深或沉澱時禁止使用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。【...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝-腸循環,迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝-腸循環,迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首過代謝產生有活性...
藥品說明書注射用洛鉑
...同。用藥患者的血清總鉑和遊離鉑的濃度時間曲線,在1小時內相似,在11小時後,血循環中約25%的總鉑濃度和血清蛋白結合。遊離鉑的終末半衰期(t1/2)爲131±15min,總鉑爲(6.8±4.3)天。遊離鉑標準化曲線下面積(AUC)(50mg/m2...
藥品說明書癸氟奮乃靜注射液
...,然後分佈至全身而產生藥理作用。肌內注射後,42~72小時開始發揮治療作用,48~96小時作用最明顯,一次給藥可維持2~4周,半衰期(t1/2)約爲3~7日。【適應症】用於急、慢性精神分裂症。對單純型和慢性精神分裂症的情...
藥品說明書