化妝品新原料申報與審評指南
...npíngzhǐnán《化妝品新原料申報與審評指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月12日印發,自2011年7月1日起實施。此前發佈的化妝品新原料申報與審評相關規定與本指南不一致的,以本指南爲準。化妝品新原料申報與審評指南...
法規文件中國化學制藥工業協會
...,堅持企業和企業家辦會,會員單位主要由從事(化學)藥品生產的多種經濟類型的骨幹企業(集團)、地區性醫藥行業協會、醫藥研究及設計單位和大中專院校等組成。CPIA是民政部覈准登記的全國性社會團體法人,其業務主...
組織機構衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...bàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)》由衛生部於2011年7月20日(衛監督發〔2011〕63號)印發,自2011年7月20日起實施,衛生部原發布的《衛生監督信息報告管理規定》(衛監督發...
法規文件西地那非
...率降低,曲線下面積增加40%。鑑於血藥濃度較高可能增加不良反應,故西地那非起始劑量應減小。4.藥物對妊娠的影響美國藥品和食品管理局(FDA)對西地那非的妊娠安全性分級爲B級。5.藥物對哺乳的影響西地那非是否隨乳汁分...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...ifābìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神...
法規文件苄達賴氨酸滴眼液
...嚴重感染時,暫不使用,或遵醫囑。苄達賴氨酸滴眼液的不良反應:一過性灼燒感、流淚等反應,但能隨着用藥時間延長而適應。極少可能有吞嚥困難、噁心、嘔吐、腹瀉、流淚、接觸性皮炎等。注意事項:1.滴眼時請勿使管口...
眼科用藥麻醉藥品管理辦法
...,1987年11月28日起施行。第一章總則第一條爲嚴格管理麻醉藥品,保證醫療、教學、科研的安全使用,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條麻醉藥品是指連續使用後易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...opǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品包裝用材料、容器...
法規文件關於進一步加強新型冠狀病毒肺炎救治定點醫院院內感染預防與控制工作的通知(聯防聯控機制綜發〔2021〕78號)
...炎定點救治醫院(以下簡稱定點醫院)陸續發生院內感染事件,甚至引發聚集性疫情。現就進一步強化定點醫院院內感染預防與控制(以下簡稱感控)工作,提出以下工作要求:一、進一步提高思想認識,持續做好感控工作:當...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療機構管理;院內感染急性壞死性潰瘍性齦炎
...類藥物:(1)甲硝唑200~400mg,一日3次;連續服用3天。不良反應:噁心、嘔吐、食慾不振等消化道症狀,也可有頭痛、眩暈等;孕婦、哺乳期婦女、有活動性神經系統疾病、血液病者禁用。(2)替硝唑:首日2g頓服,以後0.5g,...
口腔疾病;疾病;牙周病;口腔科;牙齦病