水合氯醛
...障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖...
藥品說明書;安眠鎮靜類洋地黃毒苷注射液
...率達97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道...
藥品說明書氯硝西泮片
...服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出,在24小時內僅有小於口服量的0.5%以原藥形式排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,尤適用於失神發作、...
藥品說明書硫酸奎寧片
...降低瘧原蟲氧耗量,抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色素聚集,但發展緩慢,很少形成大團塊,並常伴隨着細胞死亡。電子顯微鏡觀察,可見原蟲的核和外膜腫脹,並有小空泡,血細胞顆粒在小空泡內聚...
藥品說明書氯雷他定膠囊
...氯雷他定在血漿中的濃度,應慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物,在未明確與氯雷他定相互作用前應謹慎合用。2.如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品爲高效、作用持久...
藥品說明書水合氯醛
...障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖...
藥品說明書氟哌啶醇片
...6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%爲原形藥物,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其餘由腎排出。【適應症】用於急、慢性各型精神分裂症、躁...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄量增多...
藥品說明書注射用鹽酸去甲萬古黴素
...峯血濃度平均爲50.07mg/L。本品可廣泛分佈於身體各種組織體液,但不易進入腦組織中,在膽汁中的量亦甚微。靜脈滴注後主要經腎臟排泄,單次靜滴400mg,24小時尿中平均總排泄率爲81.1%;單次靜滴800mg,24小時尿中平均總排泄率爲85....
藥品說明書;抗感染藥奧沙西泮片
...除減慢,血漿半衰期延長。6.與撲米酮合用由於減慢後者代謝,需調整撲米酮的用量。7.與左旋多巴合用時,可降低後者的療效。8.與利福平合用,增加本品的消除,血藥濃度降低。9.異煙肼抑制本品的消除,致血藥濃度增高。10....
藥品說明書;安眠鎮靜類