酮康唑膠囊
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後服用的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400m...
藥品說明書磺胺林片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)腎臟損害。可發生...
藥品說明書鹽酸丁咯地爾注射液
...,改善微循環,增加氧分壓的作用。【藥代動力學】本品靜脈給藥後,廣泛分佈於體液和組織中。清除半衰期約2?/FONT3小時,主要以原形和氨基一去甲基的代謝物由尿中排出。【適應症】(1)周血管疾病:間歇性跛行、雷諾綜合...
藥品說明書煙酸注射液
...。【用法用量】成人肌內注射,一次50~100mg,一日5次;靜脈緩慢注射,一次25~100mg,一日2次或多次。小兒靜脈緩慢注射,一次25~100mg,一日2次。【不良反應】常見皮膚潮紅、瘙癢。有的出現噁心、嘔吐、腹瀉等胃腸道症狀,...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0.2g,三日後血藥濃度不超過0.3mg/L。血消除半衰...
藥品說明書甲苯咪唑片
...(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0.2g,三日後血藥濃度不超過0.3mg/L。血消除半衰...
藥品說明書注射用戈那瑞林
...-RH減少,使睾丸素濃度下降到閹割水平所致。【藥動學】靜脈注射後t1/2初始相爲2~10min,終末相爲10~40min,作用時間3~5h,在血漿中很快代謝爲無活性的片段,經尿排出。【適應證】前列腺癌。【用法用量】皮下注射,開始每...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用戈那瑞林
...-RH減少,使睾丸素濃度下降到閹割水平所致。【藥動學】靜脈注射後t1/2初始相爲2~10min,終末相爲10~40min,作用時間3~5h,在血漿中很快代謝爲無活性的片段,經尿排出。【適應證】前列腺癌。【用法用量】皮下注射,開始每...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用普羅瑞林
...p=30分無反應△TSH:0.5uIU/ml,Tp=30分【藥代動力學】正常人靜脈注入本品15~30分鐘後,使TSH達峯值,爲基礎值的2~3倍以上。【適應症】輔助用於:1.診斷Graves病。2.鑑別診斷甲狀腺功能低下的病變部位(原發性或繼發性垂體功...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...造影。爲取得良好效果,往往在注入造影劑之前,肌內或靜脈注射高血糖素(Glucagon)或山莨菪鹼之類低張藥。【不良反應】口服鋇劑可引起噁心、便祕、腹瀉等症狀;使用不當也可發生腸穿孔,繼而發生腹膜炎、粘連、肉芽腫...
藥品說明書;消化系統用藥