布洛僞麻分散片
...g/ml。一次給藥後半衰期(t1/2)一般爲1.8~2小時,在肝內代謝,60%~90%經腎由尿排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收快,一次口服60mg在1小時內達高峯,0.5~2小時之間平均血藥濃度爲(274±33)mg/ml,平均半衰期(t1/2)爲4.35小時,分...
藥品說明書阿西美辛膠囊
...半衰期2.62h,達峯時2.72h,達峯濃度1.49mg/ml,經尿排泄的代謝物達99%以上,排泄的主要代謝物是吲哚美辛,去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基吲哚美辛,尿排泄率約爲40%(0~24)。【適應症】本品主要用於抑制血小板...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。【適應症】納洛酮主要用...
藥品說明書複合維生素片
...維持人體正常生命活動所必需的重要物質。缺乏時可導致代謝障礙,引起多種疾病。維生素類藥構成多種輔酶,參與多種物質的代謝、利用和合成,促使骨骼生長,維持上皮組織的結構完整,保持正常的生長髮育。微量元素的重...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。【適應症】納洛酮主要用...
藥品說明書注射用枸櫞酸鈉
...而阻止血液凝固。枸櫞酸鈉一般在三羧酸循環中完全氧化代謝,其氧化速率接近正常的輸血速度。本品作爲體外抗凝劑,成人在600ml劑量下輸血速度不很快且肝功正常時,不會產生不良反應。當輸血速度太快或輸血量過大時,因...
藥品說明書麥角胺咖啡因片
...效,0.5~3小時血濃度達峯值。消除T1/2約爲2小時。在肝內代謝,90%呈代謝物經膽汁排出,少量原形物隨尿及糞便排除。【適應症】主要用於偏頭痛,能減輕其症狀,無預防和根治作用,只宜頭痛發作時短期使用。【用法用量】口...
藥品說明書;鎮痛藥西咪替丁片
...小時。本品廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎排泄。24小時後口服量的約48%以原形自腎排出;10%從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期(T1/2)爲2小時,肌酐清除率在20~50ml/分,半...
藥品說明書貝諾酯片
...1255mg/Kg。【藥代動力學】口服後以原形吸收,吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚。原形藥的T1/2約爲l小時。進一步在肝中代謝,主要以水楊酸及對乙酰氨基酚的代謝產物自尿中排出,極小量從糞便排出。水楊酸的T1/22~3...
藥品說明書複合氨基酸膠囊
...將導致體內蛋白質合成障礙。維生素是一類維持機體正常代謝和身體健康必不可少的物質,且大部分在人體內不能合成,或合成量不足。【藥代動力學】本品主要在小腸吸收,相對生物利用度爲98%±12%,吸收後首先進入肝臟,一...
藥品說明書