甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...護、銷售、出庫、質量跟蹤、不良事件報告等方面的質量管理制度、記錄等質量管理體系文件。(八)具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力。(九)具有對醫療器械產品購進、驗收、儲存、銷售等環...
法規文件;醫療器械居民健康卡生命週期管理辦法
...,從而終止卡片使用。第五條居民健康卡採用准入及備案管理制度。芯片設計商、卡片操作系統(COS)開發商、卡片製造商等均應按照相應准入及備案管理辦法的要求,獲得入圍資格。第二章組織管理:第六條衛生部負責制訂居...
NIH
...因醫學、基礎和應用基礎研究、臨牀研究,以解決低收入人羣的醫療保健問題。NIH設常務副院長,輔佐院長處理NIH的日常事務。NIH的27個研究所及研究中心:名稱縮寫創建日期國立癌症研究所NationalCancerInstitute,NCI1937科學評審中...
組織機構WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...將被銷燬。8衛生信息資源的安全管理:8.1衛生信息資源管理制度建設:8.1.1衛生健康行政部門建立日常監督制度。:衛生健康行政部門應當加強對本行政區域內各衛生信息資源管理工作的日常監督檢查,對本行政區域內各衛生信...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源GB 29922—2013 特殊醫學用途配方食品通則
...特殊醫學用途配方食品通則1範圍:本標準適用於1歲以上人羣的特殊醫學用途配方食品。2術語和定義:2.1特殊醫學用途配方食品:爲了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態人羣對營養素或膳食的特殊需要,專...
法規文件一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
....清楚地標明器械的產品名稱、預期用途、禁忌症和目標人羣。2.正確書寫產品規格型號、性能結構。同時應列出產品的主要技術參數,如產品尺寸(長度、內徑、外徑、容積等)、滴數/ml、預充容量、過濾器的過濾介質孔徑...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《醫療器械註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第4號)公佈,自2014年10...
部門規章;醫療器械內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...xièjiāndūguǎnlǐshíshībànfǎ《內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法》2000年內蒙古自治區人民政府第11次常務會議通過,2000年12月21日內蒙古自治區人民政府令第109號發佈並施行。內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法第一章...
法規文件;管理辦法性別重置技術管理規範(2017年版)
...第三類醫療技術臨牀應用准入審批,擬建立“負面清單”管理制度等6個制度和1個信息化平臺,加強醫療技術臨牀應用管理,強化事中事後監管。《通知》同時明確了醫療技術負面清單分爲“禁止類技術”和“限制類技術”,提...
公文;醫療技術管理規範全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...門診服務檯預約及自助預約機等)。建立完善的預約診療管理制度,明確主管領導、主管部門及管理人員;設計科學合理的預約診療服務流程,爲患者提供8小時以上的預約診療服務,患者預約信息完整、翔實。加強預約診療服...