巰嘌呤片
...學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...衰期稍微延長,對於腎功能完全受損的病人,本品原藥的血漿半衰期爲2.3~2.8小時。對於腎功能嚴重受損病人,本品的排泄途徑尚未測出。血液透析使其半衰期縮短25%~30%。國內研究表明,18名健康受試者口服500mg頭孢克洛混懸...
藥品說明書氨基酸顆粒劑(14)
...芳香族氨基酸比例低(約佔0.02%),可以調整肝衰竭病人血漿中氨基酸譜異常,提高支/芳氨基酸比值。【藥代動力學】本品是氨基酸類藥製劑,參與人體新陳代謝和各種生理功能,在代謝過程中,連續分解和連續合成,保持動態...
藥品說明書福辛普列鈉片
...血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低。本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或後負荷,減低肺毛細血管楔壓或前負荷,也降低血管...
藥品說明書華法林鈉片
...胃腸道吸收迅速而完全,生物利用度高達100%。吸收後與血漿蛋白結合率達98%~99%,能透過胎盤,母乳中極少。主要由肺、肝、脾和腎中儲積。由肝臟代謝,代謝產物由腎臟排泄。服藥後12~18小時起效,36~48小時達抗凝高峯...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...甘氨酸的用量,增加半胱、酪、組氨酸用量,這樣才能使血漿氨基酸譜保持正常。本品適應嬰幼兒代謝的特點,降低了苯丙、蛋、甘氨酸的用量,增加半胱、組氨酸的用量,滿足了小兒營養需要。【藥代動力學】人體的組織蛋白...
藥品說明書紅黴素腸溶微丸膠囊
...面的影響。【藥代動力學】口服紅黴素鹼吸收後,主要與血漿蛋白結合,並很快廣泛分佈於體液中。紅黴素不易透過血腦屏障,但當腦膜有炎症時,則可進入及脊液。可透過胎盤屏障,但濃度較低。紅黴素可以通過乳汁分泌。肝...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃...
藥品說明書美愈僞麻顆粒劑
...用。【藥代動力學】愈創木酚甘油醚經胃腸道吸收迅速,血漿半衰期爲1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物爲b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。分佈於組織...
藥品說明書阿司咪唑片
...阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外。【適應症】本品用於治療常年性和季節...
藥品說明書