齊多夫定
...濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(2010年版藥典二部附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。有關物質:取本品10mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度...
抗病毒藥預膠化澱粉(可壓性澱粉)
...錄33頁)。乾燥失重取本品,在120℃乾燥4小時,減失重量不得超過14.0%(中國藥黃1985年版二部附錄40頁)。灰分取本品1g,置灼燒至恆重的坩堝中,精密稱定,緩緩灼燒至完全炭化時,逐漸升高溫度至600~700℃,使完全灰化並恆...
枸櫞酸噴托維林
...乙氧基)乙酯枸櫞酸鹽。按乾燥品計算,含C20H31NO3·C6H8O7不得少於98.5%。性狀:本品爲白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末;無臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點:取本品...
鎮咳藥炙黃芪
...[鑑別](2)、(3)試驗,顯相同的結果。檢查:水分:不得過10.0%(附錄ⅨH第一法)。總灰分:不得過4.0%(附錄ⅨK)。含量測定:黃芪甲苷:取本品中粉約4g,精密稱定,照黃芪[含量測定]項下的方法測定。本品按乾燥品計...
中藥學;中醫學;中藥材必存
...爲3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。按乾燥品計算,含C10H10N2O不得少於99.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在甲醇中易溶或溶解,在乙醇中溶解,在水中極微溶解或幾乎不溶。熔點:本品的熔點爲126~130...
畢存
...爲3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。按乾燥品計算,含C10H10N2O不得少於99.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在甲醇中易溶或溶解,在乙醇中溶解,在水中極微溶解或幾乎不溶。熔點:本品的熔點爲126~130...
口服混懸劑
...定,不影響產品的穩定性,並避免對檢驗產生干擾。三、不得有發黴、酸敗、變色、異物、產生氣體或其他變質現象。四、口服混懸劑的混懸物應分散均勻,放置後若有沉澱物,經振搖應易再分散,並應檢查沉降體積比。五、單...
製劑通則;口服混懸劑鹽酸特比萘芬
...-炔)-N-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C21H25N.HCl不得少於98.5%。性狀:白色結晶性粉末。在甲醇中易溶,在乙醇或氯仿中溶解,在丙二醇中略溶,在水中微溶。熔點本品熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲202-206℃。...
阿奇黴素千混懸劑
...品溶液;照阿奇黴素項下的方法測定,阿奇黴素B峯面積不得大於對照溶液主峯面積的2.0倍(2.0%),阿奇黴素Gx與紅黴素A偕亞胺醚(相對保留時間約爲0.61、0.27)按校正後的峯面積計算(分別乘以校正因子0.1、0.4)不得大於對照...
大環內酯類抗生素鹽酸西替利嗪
...乙氧基}乙酸二鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C21H25ClN2O3·2HCl不得少於99.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。吸收係數:取本品約20mg,精密稱定...
組胺H1受體拮抗劑