黏多糖貯積症Ⅱ型
...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖貯積病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,漢特綜合徵,Hunter綜合徵疾病代碼ICD:E76.1疾病分類風溼免疫科疾病概述本型也稱漢特(Hunter)綜合徵,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合徵家族。只...
疾病;風溼免疫科範科尼綜合徵
拼音:fànkēnízōnghézhēng英文:Fanconisyndrome概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起...
疾病肺發育不全綜合徵
...:fèifāyùbùquánzōnghézhēng英文:scimitarsyndrome概述:軍刀綜合徵(scimitarsyndrome)即肺發育不全綜合徵,亦稱彎刀綜合徵,最先由Neil等(1960)提出。該徵是一種先天性血管畸形,屬肺靜脈畸形引流的一類型(心下型),其特點是...
呼吸科;呼吸系統相關綜合徵;疾病Se
...較高的含量。植物中的硒是因硒取代硫而進入植物體,硒型態有甲硒胺酸、硒胺酸(selenocysteine,SeCys)與其代謝產物等。動物生長需要硒,在攝食植物時獲得甲硒胺酸。飲食中硒的形式取決於動植物食品的組合。硒的食物來源食...
生物學;營養學;礦物質;微量元素Wilson-Mikity 綜合徵
...疾病別名肺成熟障礙,未成熟兒間質性肺纖維化,威-米二氏綜合徵,新生兒囊性肺氣腫綜合徵疾病代碼ICD:P27.0疾病分類兒科疾病概述本綜合徵多發生在早產兒,因肺未成熟所致,部分肺泡因充氣不良而萎陷,部分肺泡因過度通氣呈...
疾病;兒科男性假兩性畸形
...素受體缺乏所致,故臨牀上一般特此病稱爲雄激素不敏感綜合徵。此病系X連鎖隱性遺傳,常在同一家族中發生。根據外陰組織對雄激素不敏感程度的不同,又可分爲完全型和不完全型兩種。完全型雄激素不敏感綜合徵患者出生...
疾病;婦產科老年人預激綜合徵
拼音:lǎoniánrényùjīzōnghézhēng疾病別名老年預激綜合徵,老年人WPW綜合徵,老年人吾-巴-懷叄氏綜合徵,老年人預激症候羣,senileW-P-Wsyndrome疾病代碼ICD:I45.6疾病分類老年病科疾病概述預激綜合徵(preexcitationsyndrome)是一種以異常房室傳...
疾病;老年病科Hurler綜合徵
...類皮膚性病科疾病概述粘多糖病I-H型(MPS-IH型),又稱Hurler綜合徵,Hurler基因位於1號染色體上。在粘多糖中硫酸皮膚素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分,其降解需要α-L-艾杜糖醛酸苷酶。由於此酶缺乏,其前體物的降解受阻而...
疾病;皮膚性病科隱匿性旁路參與的預激綜合徵環形運動心動過速(WPW-CMT)
...在AVRT中最多見,佔整個AVRT的90%左右。2.逆傳型AVRT由顯性預激綜合徵所致。心電圖呈寬QRS波心動過速,有預激波。臨牀上少見,約佔AVRT的5%,實驗室能誘發者約佔10%。3.多條旁路參與折返形成的AVRT極少見。心電圖示心動過速,多...
疾病;心血管內科;心律失常;陣發性室上性心動過速眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙
...:yǎnjiǎnjìngluán-kǒuxiàkēbùjīzhānglìzhàngài疾病別名Meige綜合徵,Brueghel綜合徵,Meige’ssyndrome疾病代碼ICD:G24.4疾病分類神經內科疾病概述眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙(blepharospasm-oromanbulardystonia)又稱爲Meige綜合徵(Meige’ssyndrome),或...
疾病;神經內科