蠶蝕性角膜潰瘍
...毫克生理鹽水中,靜脈注射,每日一次,連續5~10次。⑵膠原酶抑制劑①半胱氨酸、乙酰半胱氨酸常用1.5~3%溶液滴眼,每日4~6次。由於本藥水溶液不穩定,宜現用現配或穩定劑配製。②依地酸鈉1~2.5%溶液,每日4~6次點眼。...
疾病單胺氧化酶
...只對伯胺起作用,受山黧豆素及β-氨基丙晴的抑制,催化膠原分子中賴氨酰或羥賴氨酰殘基的末端氧化成醛基。血清中MAO和結締組織中的MAO性質相似,能促進結締組織的成熟,在膠原形成過程中,參與膠原成熟的最後階段架橋形...
生物學肥大性瘢痕與瘢痕疙瘩
...渦狀或結節狀;(2)早期爲增殖期,成纖維細胞較多,膠原纖維及膠原束較細,淡藍色,有血管增生及炎細胞浸潤;(3)中期爲纖維化期,膠原纖維和膠原束均增粗,嗜伊紅性增加,排列更緊密、雜亂,血管及炎細胞減少或消...
疾病;皮膚性病科Alport綜合徵
...綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結構異常...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病特發性肺纖維化
...物)C3增高--致敏淋巴細胞核產物-(淋巴細胞)淋巴細胞膠原--炎症急性期反應蛋白活化巨噬細胞肺泡內巨噬細胞活化中性粒細胞(中性粒細胞)活化嗜酸性粒細胞(嗜酸性粒細胞)肥大細胞綜合近年來的研究,關於IPF發病機制...
疾病奧爾波特綜合徵
...綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結構異常...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南Mooren角膜潰瘍
...及單眼或雙眼,屬於一種特發性角膜潰瘍,與感染或全身膠原-血管性疾病無關。1849年Bowman首次描述了該病。1867年德國醫生AlbertMooren對該病作了詳細的報道,並把它作爲一種獨立的角膜病,故該病又稱爲Moorens潰瘍。AlbertMooren將...
疾病;眼科;角膜病;免疫性角膜疾病成骨不全症
...成骨不全(osteogenesisimperfecta)是指由於結締組織紊亂即膠原形成障礙而引起的,以骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節鬆弛等爲主要表現的先天性遺傳性疾病。即一種臨牀罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病,具有遺傳性和家族性,...
疾病高安動脈炎
...組織發生粘液變性及纖維素樣壞死。有的學者認爲本病屬膠原病範疇。據報道,患者血清中存在抗主動脈抗體,所以認爲本病是一種自身免疫性疾病。高安動脈炎的病變病變分佈範圍較廣,可累及整個主動脈及其大分支,包括冠...
脆骨病
...成骨不全(osteogenesisimperfecta)是指由於結締組織紊亂即膠原形成障礙而引起的,以骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節鬆弛等爲主要表現的先天性遺傳性疾病。即一種臨牀罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病,具有遺傳性和家族性,...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良