同種異體運動系統結構性組織移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...體運動系統結構性組織移植物來源分兩類:具有國家食品藥品監督管理總局(CFDA)產品註冊證的移植物和公民逝世後捐獻來源的移植物。2.移植後臨牀滿意是指同種異體運動系統結構性組織移植後的評價指標(臨牀症狀、體徵和...
公文;醫療技術質量控制指標GBZ 12—2014 職業性鉻鼻病的診斷
...起草單位:重慶市職業病防治院。本標準參與起草單位:山東省職業衛生與職業病防治研究院、江蘇省疾病預防控制中心。本標準主要起草人:王永義、閆永建、丁幫梅、夏安莉、張代斌、冉文婧、顏玲、唐玉樵、劉江風、梁文...
中華人民共和國國家職業衛生標準鹽酸艾司洛爾注射液
...度應符合要求。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈山東省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂山東省醫藥工業研究所製藥廠提出本標準自1999年11月11日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其他單...
胃管產品註冊技術審查指導原則
...-2003中附錄D進行。(五)產品的不良事件歷史記錄主要從山東省藥品不良反應監測中心數據庫中查找。四、其他產品:2002年版《醫療器械分類目錄》6866醫用高分子材料及製品中的其他腸胃插管產品可參照本指導原則。五、指導...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...ibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年7月20日甘食藥監市〔2009〕246號印發,自2009年8月1日起實施。甘肅省食品藥品...
法規文件WS/T 510—2016 病區醫院感染管理規範
...療程應合理。7.7消毒物品與無菌物品的管理:7.7.1應根據藥品說明書的要求配置藥液,現用現配。7.7.2抽出的藥液和配製好的靜脈輸注用無菌液體,放置時間不應超過2h;啓封抽吸的各種溶媒不應超過24h。7.7.3無菌棉球、紗布的滅...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫院感染;醫療機構鹽酸艾司洛爾
...溫度爲0.5℃)。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈山東省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂山東省醫藥工業研究所製藥廠提出本標準自1999年11月11日起試行,試行期年保護期年,保護期內,其他單位...
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...酸異山梨酯對照中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈山東省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂山東省醫藥工業研究所廣東健力寶藥業有限公司提出本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期至2001...
2009年十大醫學突破
...會隨着人年齡增長而增多。但是,一種正接受美國食品與藥品管理局審查的新藥能以另外一種方式處理這個問題:抑制破壞骨骼的細胞生成。在今年8月公佈的兩項研究中,治療骨質疏鬆症的新藥denosumab可以降低絕經後婦女和正...
校園食品安全守護行動方案(2020—2022年)
...時複覈整改效果。(教育部門負責)7.實行大宗食品公開招標、集中定點採購。有條件的地區和學校要以肉蛋奶、米麪油等食品原料爲重點,實行大宗食品公開招標、集中定點採購制度。學校原則上應在屬地教育部門公開招標並...
學校衛生;食品安全;法規文件