衛生部頒佈第一批中藥材質量標準
...衛生部關於頒佈第一批中藥材中華人民共和國衛生部藥品標準的通知》(衛藥發(1992)第9號),正式頒佈第一批101箇中藥材質量標準——《中華人民共和國衛生部藥品標準》中藥材(第一冊),1992年5月1日起執行,原相應的地...
歷史事件世界首例心臟骨髓雙移植手術在京成功實施
...米。固定資產11億多元。醫療設備達國際先進水平。擁有最新型的核磁共振、高檔螺旋CT、ECT、雙向數字減影心血管造影系統、SPECT/CT16、同位素伽瑪掃描儀、惠普彩色超聲心動圖儀等100萬元以上設備近百臺。北京安貞醫院學科齊...
歷史事件2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...營、使用和管理都必須嚴格遵守的法定依據,是國家藥品標準體系的核心,是開展國際交流與合作的重要內容。2010年版《中國藥典》是新中國成立60年來組織編制的第九版藥典,新版藥典在總結歷版藥典的基礎上,充分利用近年...
歷史事件衛生部決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章
...部務會議審議通過,決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章(見附件)。本決定自發布之日起施行。部長陳竺二○一一年六月二十三日附件:衛生部決定廢止的部門規章目錄(7件)衛生部決定廢止的部...
新聞動態養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...備案管理。養老機構內部設置診所、衛生所(室)的基本標準按照《衛生部關於印發〈診所基本標準〉的通知》(衛醫政發﹝2010﹞75號)執行。養老機構內部設置醫務室、護理站的基本標準按照《國家衛生計生委辦公廳關於印發...
歷史事件2010版GMP開始實施
...、消毒、技術、配方製劑、庫房和物流等環節。參照歐盟標準制定的2010年修訂版GMP歷經了5年修訂、兩次公開徵求意見,於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈。新版藥品GMP,從學歷、技術職稱、工作經驗等方面提高了...
歷史事件中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...中國生產的疫苗質量可靠,其安全性和有效性得到了國際標準的保障;中國產疫苗有資格申請世衛組織的預認證,進入聯合國疫苗採購計劃,供應國際市場。世衛組織疫苗監管體系評估是衡量一個國家藥品監管和疫苗質量的重要...
歷史事件食品安全事故頻出,中國相關政策密集出臺嚴打食品非法添加
...配料等重點環節的日常監管,督促生產企業嚴格執行有關標準和質量安全控制要求。規範復配食品添加劑生產,嚴禁使用非食用物質生產復配食品添加劑。工商部門要監督食品添加劑銷售者建立並嚴格執行進貨查驗、銷售臺賬制...
歷史事件奧巴馬簽署醫改法案 美國進入全民醫保時代
...持醫改法案,爲奧巴馬注入強心劑。民調機構蓋洛普公佈最新調查結果,指分別有59%和56%受訪者認爲未受保的人和窮人將受惠於醫改,但相信法案對自己家庭有益的只有28%。
歷史事件中國正式禁止添加麪粉增白劑過氧化苯甲酰、過氧化鈣
...麪粉(小麥粉)中允許添加過氧化苯甲酰、過氧化鈣的食品標準內容自行廢止。此前按照相關標準使用過氧化苯甲酰和過氧化鈣的麪粉及其製品,可以銷售至保質期結束。衛生部等6部門關於撤銷食品添加劑過氧化苯甲酰、過氧化鈣...
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