Sézary綜合徵
...因此應與蕈樣肉芽腫區別開來。有人認爲是一種良性可逆性疾病,主要發生於外表健康的老年人,是由於遲發超敏反應的結果。但也可由其它疾病轉變而來,例如異位性皮炎、接觸性皮炎、藥物反應及植皮反應等。僅很少數病人...
疾病;皮膚性病科慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...能出現獲得性免疫缺陷,患者可以反覆感染;或發生免疫性疾病,如自身免疫性溶血性貧血、免疫性血小板減少、純紅細胞再生障礙性貧血等。蟲咬性皮炎多見。2.體徵。:(1)淋巴結腫大:可以有淺表淋巴結腫大,頸部、腋下...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性淋巴細胞白血病;小淋巴細胞淋巴瘤同種異質移植型Kaposi肉瘤
...應用免疫抑制劑治療所致,皮損廣泛分佈於皮膚和粘膜,淋巴結和內臟受累或不受累。病程進展快,但停止免疫抑制劑治療後,皮損可自愈。疾病病因病因不明,多因素引起,如基因易感性、地理環境因素及內分泌等影響本病發...
疾病;皮膚性病科Kaposi肉瘤
...型抗體,免疫抑制型(1)可見於器官移植的受體及播散性疾病患者,女性多見,(2)該型去除誘因後可恢復。相關出處《內科學第五版》、《外科學第五版》、《兒科學第六版》、《內科學第六版》
疾病;皮膚性病科骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...syndromes,MDS)是一組起源於造血幹細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現爲無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)轉化。MDS的診斷與分型標準自1982年由FAB...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多NAP
...發性血小板增多症、再生障礙性貧血、紅血病、骨髓增生性疾病、急性淋巴細胞白血病、類白血病反應、惡性淋巴瘤、惡性腫瘤、激素治療等。再生障礙性貧血治療好轉時,積分可降低。附註:(1)陽性積分計算方法:陽性反...
血液檢查;化驗及醫學檢查;血細胞化學染色竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...cytosiswithmassivelymphadenopathy概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒...
疾病;血液科;白細胞疾病繼發性骨髓纖維化
...了造血功能的疾病。慢粒、真性紅細胞增多症等骨髓增生性疾病,在病變增生過程中可出現骨髓纖維化,故學者們對是否歸作繼發性骨髓纖維化的病因可能有不同的看法。繼發性骨髓纖維化的臨牀症狀及體徵是原發病因及骨髓纖...
疾病;血液科;白細胞疾病自身免疫性溶血性貧血診療指南(2022年版)
...0%的溫抗體型AIHA爲繼發性,可繼發於造血及淋巴細胞增殖性疾病,如慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、Castleman病、骨髓纖維化等、實體瘤、免疫性疾病、感染、藥物、原發免疫缺陷病、妊娠以及異基因造血...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;自身免疫性溶血性貧血骨髓細胞學檢驗
...紅比>(正常)參考值範圍其他特徵:巨核細胞數減少,淋巴細胞增多,漿細胞亦增多。周圍血象全血細胞降低,淋巴細胞相對增多。[溶血性貧血失血性貧血]骨髓細胞增生明顯活躍白細胞正常或相對減少幼紅細胞各期幼紅細胞...
化驗及醫學檢查