保泰松片
...98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝,代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢,平均消除半衰期約70小時。【適應症】主要用於治療風溼性關節炎、類風溼性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約...
藥品說明書去氧氟尿苷膠囊
...爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲新的氟化嘧啶系列藥物之一,作爲氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用後在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU,從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明,腫瘤內嘧啶核苷...
藥品說明書;抗腫瘤類氯屈膦酸二鈉膠囊
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約...
藥品說明書去氧氟尿苷膠囊
...爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲新的氟化嘧啶系列藥物之一,作爲氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用後在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU,從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明,腫瘤內嘧啶核苷...
藥品說明書雙氯芬酸二乙胺凝膠
...而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化而前列腺素的合成和間接抑制白三烯合成。【藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收,吸收後血漿蛋白結合率達99%以上,血漿消除半衰期爲1~2小時,雙氯芬酸及其代謝產物主要從尿中排泄。...
藥品說明書吡諾克辛鈉滴眼液
...橙黃色液體。【藥理毒理】研究表明,白內障形成的原因之一是由於晶狀體內可溶蛋白質受醌類物質作用,逐漸變成不溶性蛋白質所致。醌類物質系由體內重要功能氨基酸---色氨酸的異常代謝所形成。此種醌類物質對晶狀體可溶...
藥品說明書;眼科用藥