注射用阿莫西林鈉
...通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成爲球狀體而溶解、破裂。【藥代動力學】肌內注射阿莫西林鈉0.5g後達峯時間爲1小時,血藥峯濃度(Cmax)爲14mg/L,與同劑量阿莫西林口服後的血藥峯濃度相近。靜脈注射本品...
藥品說明書鹽酸貝那普利片
...毒理】1.藥理(1)降壓:本品在肝內水解爲苯那普利拉,成爲一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉換爲血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降...
藥品說明書阿莫西林膠囊
...通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成爲球狀體而溶解、破裂。【藥代動力學】口服本品後吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g和0.5g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲3.5~5.0...
藥品說明書阿莫西林片
...通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成爲球狀體而溶解、破裂。【藥代動力學】口服本品後吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g、0.5g和1g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲5.1m...
藥品說明書阿莫西林膠囊
...通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成爲球狀體而溶解、破裂。【藥代動力學】口服本品後吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g和0.5g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲3.5~5.0mg...
藥品說明書;抗感染藥阿莫西林片
...通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成爲球狀體而溶解、破裂。【藥代動力學】口服本品後吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g、0.5g和1g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲5.1mg/...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
....3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.5小時,老年人的t1/2b(2~2.5小時)較年輕人爲長,腎功能不全者t1/2...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
....3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.5小時,老年人的t1/2b(2~2.5小時)較年輕人爲長,腎功能不全者...
藥品說明書注射用更昔洛韋
...後迅速被磷酸化爲單磷酸化合物,然後經細胞激酶的作用成爲三磷酸化合物,在已感染鉅細胞病毒的細胞內其磷酸化較正常細胞更快。更昔洛韋可競爭性抑制DNA多聚酶,並摻入病毒及宿主細胞的DNA中,從而抑制DNA合成。本品對病...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...功能損害患者應用本品時,藥物自胃腸道的排泄量增加,成爲主要排泄途徑,因此本品是四環素類中可安全用於腎功能損害患者的藥物。血液或腹膜透析不能清除本品。【適應症】1.本品作爲選用藥物之一可用於下列疾病:(1)...
藥品說明書;抗感染藥