紫杉醇注射液
...白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~...
藥品說明書紫杉醇注射液
...白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~...
藥品說明書;抗腫瘤類氟尿嘧啶片
...要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,t1/2a爲10~20分鐘,t1/2b爲20小時。【適...
藥品說明書注射用磷黴素鈉
...聯合應用。4.應用較大劑量時應監測肝功能。5.本品在體外對二磷酸腺苷(ADP)介導的血小板凝集有抑制作用,劑量加大時更爲顯著,但臨牀應用中尚未見引起出血的報道。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可透過胎盤,迅速進...
藥品說明書鬼臼毒素酊
...本品爲無色澄清溶液,有乙醇氣味。【藥理毒理】藥理學體外、體內試驗已證明本品有抗腫瘤活性,能抑制微管聚合,抑制細胞核有絲分裂,使其停止於中期。本品口服不易吸收,且有嚴重毒副反應,因而系統應用受限。外用治...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,T1/2α爲10~20分鐘,T1/2β爲20小時。【...
藥品說明書;抗腫瘤類厄貝沙坦片
...三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率爲90%。據國內資料報道,健康受試者口服本品300mg後,約1.9小時血...
藥品說明書拉米夫定片
...後顯白色。【藥理毒理】拉米夫定是核苷類抗病毒藥。對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,它是拉米夫定的活性形式,既是...
藥品說明書氟尿嘧啶注射液
...學】本品主要經肝臟代謝,分解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%的氟尿嘧啶在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜脈滴注半小時後到達腦脊液中,可維持3小時。T1/2a爲10~20分鐘,T1/2b爲20小時...
藥品說明書注射用絨促性素
...應用本品與絕經後促性腺激素合用以促進排卵。4.用於體外受精以獲取多個卵母細胞,需與絕經後促性腺激素聯合應用。5.女性黃體功能不全的治療。6.功能性子宮出血、妊娠早期先兆流產、習慣性流產。【用法用量】1.成...
藥品說明書