枸櫞酸莫沙必利片
...吸收,分佈以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分佈。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峯濃度爲30.7ng/ml,達峯時間爲0.8小時,半衰期爲2小時,血漿蛋白結合率爲99.0%。本品在肝臟中由細胞色...
藥品說明書注射用丙戊酸鈉
...【性狀】【藥理毒理】抗癲癇作用機理尚未闡明,可能與腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的濃度升高有關。一般GABA的升高是通過代謝的降低或重吸收來達到。另外丙戊酸作用於突觸後感受器部位模擬或加強着GABA的抑制作...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是通過阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮卓類受...
藥品說明書鹽酸氟奮乃靜片
...毒理】本品屬哌嗪類吩噻嗪,抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】口服吸收好,在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、...
藥品說明書多巴絲肼片
...周)抑制左旋多巴脫羧成DA,使血中有更多的左旋多巴進入腦內脫羧成DA,因而左旋多巴用量可減少75%。2.金剛烷胺、苯扎託品、丙環定或苯海索與本品同用時,可加強左旋多巴的療效,但有精神病史者不主張同用。3.制酸藥,...
藥品說明書癸氟奮乃靜注射液
...氟奮乃靜的長效酯類化合物,抗精神病作用主要與其阻斷腦內多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用,止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】肌內注射吸收後,經酯解緩慢釋放出氟奮乃靜,然後分...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無...
藥品說明書注射用單磷酸阿糖腺苷
...織中的分佈不同,在肝、腎、脾臟中濃度最高,骨骼肌、腦內濃度低,腦脊液內的濃度爲血漿濃度的35%~50%。約60%~80%的單磷酸阿糖腺苷以阿糖次黃嘌呤(Ara-HX)的形式從尿中排泄。【適應症】用於治療皰疹病毒感染所致的口炎...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...性脂溶性放射性藥物,靜脈注射後,能穿透血腦屏障,其腦內攝取正比於局部血流量,灰質/白質攝取比爲4.5∶1。注射後5分鐘,腦攝取達注射劑量的6.5%。放射性按雙指數方式從腦中清除,半清除期爲1.3小時(40%)和42.3小時(60%...
藥品說明書