諾氟沙星膠囊
...爲給藥量的30%~40%;廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除關衰期(t1/2b)爲3~4小時,腎功能減退時可延...
藥品說明書;抗感染藥鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液
...明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,立即隨血流進入腎髒並迅速被腎髒清除。其中80%由腎小管分泌,無重吸收,20%由腎小球濾過,通過腎單位的鄰碘馬尿酸鈉經集合管隨尿液沖刷至腎盞及腎盂,經輸尿管排入膀胱,靜脈注射...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎髒是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎髒含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少,其他組織未見分佈...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多數人爲快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代謝物可較原形藥的濃度高2...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...【藥代動力學】能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。健康...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...253.27【性狀】本品爲黃色片。【藥理毒理】本藥直接抑制腎髒遠端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2...
藥品說明書;抗組胺藥氨苯蝶啶片
...253.27【性狀】本品爲黃色片。【藥理毒理】本藥直接抑制腎髒遠端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2...
藥品說明書硫酸小諾黴素顆粒
...振等情況,但注射後期反應好轉,停藥後活動恢復正常。腎、耳毒性南京醫學院藥理教研室的研究結果表明,本品的腎髒毒性較輕微,大劑量(156mg/kg)給藥時,僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性,其他無特殊病變,豚鼠(10...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星注射液
...長,約10~13小時,體內分佈廣泛,在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達有效濃度。此外尚可通過炎症腦膜進入腦脊液中,腦脊液中濃度約爲血藥濃度的60%左右。主要在肝內進行代謝,主要...
藥品說明書鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
...血液動力學效應。在48小時以內,約50%~60%的放射性通過腎排泄,而有1.5%~3%排入人乳。【適應症】肺灌注顯像,肺梗塞及肺疾患的診斷和鑑別診斷。【用法用量】靜脈注射,每次注射的顆粒數應控制在20~120萬,兒童酌減,一...
藥品說明書