Takatsuki綜合徵
...綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮膚改...
疾病;神經內科;脊神經疾病顱內高壓綜合徵
...的體積相應縮減或增加來實現的。腦脊液對顱內壓的調節主要是通過改變腦脊液的吸收和轉移實現的;腦血流量的自動調節功能主要是依靠血管阻力和腦灌注壓的變化實現的。症狀體徵顱內高壓綜合徵是一逐漸發展的過程,其臨...
疾病;神經內科POEMS綜合徵
...綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮膚改...
疾病;神經內科;脊神經疾病Brennemann綜合徵
...性腸繫膜淋巴結炎的病因:腸繫膜由壁層與髒腹膜組成,主要有小腸繫膜和結腸繫膜,此外還有闌尾系膜和卵巢、輸卵管系膜等。小腸繫膜是連接空腸、迴腸與後腹壁的腹膜,呈扇形,附着在腹後壁的部分叫系膜根,系膜的小腸...
疾病;普通外科;網膜和腸繫膜疾病;腸繫膜疾病;腸繫膜炎性疾病Crow-Fukase綜合徵
...綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮膚改...
疾病;神經內科;脊神經疾病麥格綜合徵
...說頗多,目前較爲一致的觀點是:腫瘤本身是產生腹水的主要來源。有人認爲本徵腹水是由於卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞的結果,並指出這種栓塞與瘤體本身重量牽引有關。Meigs認爲,卵巢纖維瘤可以形成囊腫,並且有間...
疾病;婦產科埃布斯坦綜合徵
...服鋰劑者其子代易患本病。發病機制:埃布斯坦綜合徵的主要病理解剖特點爲三尖瓣下移畸形,右心室房化和功能性右心室腔縮小。右側房室環位置正常(常擴大),三尖瓣的前側瓣常正常地附着於纖維環上,而膈側瓣和後側瓣...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病;先天性心臟瓣膜病膽囊運動障礙綜合徵
...引起膽汁排出不暢、膽囊內壓升高所致的一組以膽絞痛爲主要表現的臨牀症候羣。本徵也稱膽囊管部分阻塞綜合徵、膽囊運動障礙綜合徵、原發性慢性膽囊管炎。在膽囊管綜合徵患者,來自膽管的膽汁可緩慢充滿膽囊,但當膽囊...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病Melkersson-Rosenthal綜合徵
...細胞空泡化。真皮病變早期爲組織水腫,炎症細胞浸潤,主要爲淋巴細胞,伴少數組織細胞和漿細胞,瀰漫分佈,以真皮的乳頭層和血管周圍較明顯。後期呈肉芽腫性病變,可見上皮樣細胞和郎罕鉅細胞,四周有淋巴細胞,因此...
疾病;皮膚性病科Stevens-Johnson綜合徵
...角膜血管瘢痕化後影響視力。疾病病因:自身免疫因素。病理生理:自身免疫因素。診斷檢查:結膜刮片見大量多核白細胞。治療方案:(1)糖皮質激素:全身使用可延緩病情進展,局部使用對眼部損害治療無效,其可能致角...
疾病;眼科