阿司匹林腸溶片
...合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量的大小和尿pH值,一次服小劑量時約爲2~3小時;大劑量時...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...而苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期(T1/2b),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。4.本品可干擾雙硫侖代謝,兩者合用時患...
藥品說明書注射用更昔洛韋
...在體內廣泛分佈於各種組織中,並可透過胎盤。腦脊液內濃度爲同期血藥濃度的7%~67%;本品亦可進入眼內組織。分佈容積(Vd)爲0.74L/kg。蛋白結合率低,爲1%~2%,在體內不代謝。成人靜脈滴注5mg/kg(1小時內)後的血藥峯濃度...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...能檢查異常爲輕微或一過性的。來源於骨骼肌部分的血清肌酸激酶(CK)升高的情況已有報告。【禁忌】以下患者禁用:1.對本品任何成分過敏者。2.活動性肝炎或無法解釋的持續血清轉氨酶升高者。3.懷孕或哺乳期婦女。【...
藥品說明書肝素鈉注射液
...輕肌注痛,又可促進肝素吸收。但肝素可抑制透明質酸酶活性,故兩者應臨時配伍使用,藥物混合後不宜久置。(4)肝素可與胰島素受體作用,從而改變胰島素的結合和作用。已有肝素致低血糖的報道。(5)下列藥物與本品有...
藥品說明書維生素D3注射液
...成熟。維生素D2攝入後,在細胞微粒體中受25-羥化酶系統催化生成骨化二醇(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D3的代謝、活化,首先通過肝臟,其次...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥甲硝唑膠囊
...苯妥英鈉排泄減慢。(3)與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期(t1/2b),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。(4)本品可干擾雙硫侖代謝,兩者合用時...
藥品說明書維生素D2注射液
...成熟。維生素D2攝入後,在細胞微粒體中受25-羥化酶系統催化生成骨化二醇(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D2的代謝、活化,首先通過肝臟,其次...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥維生素D2注射液
...成熟。維生素D2攝入後,在細胞微粒體中受25-羥化酶系統催化生成骨化二醇(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D2的代謝、活化,首先通過肝臟,其次...
藥品說明書氨甲環酸注射液
...抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時,血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍,所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切...
藥品說明書