注射用奧沙利鉑
...爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治療...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用兩性黴素B
...骨骼肌、胰腺等。本品在體內經腎臟緩慢排泄,每日約有給藥量的2%~5%以原型排出,7日內自尿排出給藥量的40%。停藥後自尿中排泄至少持續7周,在鹼性尿液中藥物排泄增多。本品不易爲透析清除。【適應症】本品適用於敏感真...
藥品說明書;抗感染藥注射用兩性黴素B
...骨骼肌、胰腺等。本品在體內經腎臟緩慢排泄,每日約有給藥量的2%~5%以原型排出,7日內自尿排出給藥量的40%。停藥後自尿中排泄至少持續7周,在鹼性尿液中藥物排泄增多。本品不易爲透析清除。【適應症】本品適用於敏感真...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清除率爲50~80ml/min和15~50ml/min時,半衰期(t1/2)分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的半衰期(t1/2)長達19.5小時,血透時...
藥品說明書滴鼻用安乃近溶液片
...毒理】滴鼻後具有較強的解熱作用。【藥代動力學】滴鼻給藥吸收迅速,一般於給藥後10~30分鐘起效,可維持2~4小時。半衰期(t1/2)爲3~4小時。【適應症】用於嬰幼兒感染性疾病及其他疾病引起的發熱。【用法用量】滴鼻:用...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...藥時可有反射性心率增加,但該作用隨時間而減少。長期給藥心率可能增加5~10次/分鐘,b-阻滯劑可對抗此作用。本品單用或與b-阻滯劑合用時不影響心電圖的P-R間期。臨牀研究和電生理研究顯示,本品單用或與b-阻滯劑合用對...
藥品說明書尼麥角林片
...白質的合成,善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL(1,6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉
...肌內注射和靜脈注射後24小時尿中排出的氨苄西林分別爲給藥量的50%和70%,少量在肝臟代謝滅活或經膽汁排泄。本品可爲血液透析清除,而腹膜透析不能清除本品。【適應症】適用於敏感菌所致的呼吸道感染、胃腸道感染、尿路...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸苯海拉明片
...可透過血腦屏障進入中樞。口服後15~60分鐘起效,一次給藥後可維持3~6小時。【適應症】主要用於:皮膚粘膜的過敏,如蕁麻疹、血管神經性水腫、過敏性鼻炎,皮膚瘙癢症、藥疹,對蟲咬症和接觸性皮炎也有效;暈動病的防...
藥品說明書;抗組胺藥注射用鹽酸四環素
...增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4~10mg/L,12小時後尚有1~3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,易滲入胸水、腹水、胎兒循環,但不易透過血-...
藥品說明書;抗感染藥