馬來酸咪達唑侖片
...度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝臟經肝微粒體酶氧化。【適應症...
藥品說明書單硝酸異山梨酯注射液
...物實驗未觀察到。【藥代動力學】靜脈注射後約9分鐘內分佈到總體液中,分佈容積爲0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白結合率5%,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與健康年輕人無區別。IS...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...體增殖因子激活的g-型受體(PPARg)有關。在人類,PPARg受體分佈在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...分壓及動脈血pH。【藥代動力學】靜脈注射本品後,體內分佈在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分佈容積爲0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。T1/2爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體液之中,且濃度高於血漿濃度。特別是肺和扁桃體的濃度最高。分佈容積爲(9.77±1.51)mg/(L·h),半衰期爲(5.80±1.36)小時...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...度約爲1.0mg/ml,9小時後,血藥濃度約爲0.05mg/ml。本品迅速分佈,其分佈相半衰期(t1/2a)約爲0.245±0.93小時。本品從體內消除較慢,消除相半衰期(t1/2b)約爲4.45±1.42小時。本品主要從尿中排出。【適應症】適用於敏感菌所引起...
藥品說明書氯氮平片
...完全,食物對其吸收速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...血藥濃度爲13~25ng/ml,半衰期爲120~216小時。本品向組織分佈慢而廣泛,以腎、心肌濃度最高,骨骼肌內濃度雖低於心肌濃度,但因骨骼肌占身體重量40%故骨骼肌內含藥量最多。本品血漿蛋白結合率達97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。...
藥品說明書鹽酸美西律膠囊
...口服400mg時約爲1.0mg/ml。2~3小時達到血藥峯濃度。在體內分佈廣泛,表觀分佈容積爲5~7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。長期服藥者爲13小時,急性...
藥品說明書鹽酸美西律片
...口服400mg時約爲1.0mg/ml。2~3小時達到血藥峯濃度。在體內分佈廣泛,表觀分佈容積爲5~7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。長期服藥者爲13小時,急性...
藥品說明書