第一屆“中國·貴州·黔東南苗侗醫藥發展論壇”舉辦

...業來培植。苗侗醫藥產業界應當充分認識面臨的科研基礎不足、研究不規範、資金缺乏、企業整體競爭力不大、可持續發展能力不足等困難，抓住機遇，發展特色民族藥製劑，綜合利用資源，發展保健食品及相關產品（如獸藥等...

2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施

...和有害元素限度標準；此外對於其他注射劑品種的標準也不同程度地增加了對產品安全性、有效性及質量可控性等方面的質控要求，這些措施對於解決注射劑、特別是中藥注射劑的安全性問題必將起到積極的作用。二、中藥標準...

中華創新藥物聯合研究中心成立

...高效篩選等10個單元技術平臺，並呈現出較強的社會服務功能。研究院的建立爲我國創新藥物的發現和研發提供了一個系統完整、技術先進的平臺，成爲我國新藥研發體系的重要組成部分。而新成立的研究中心，將推動兩岸四校...

中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市

...，作爲中藥產品，地奧心血康膠囊在國際化之路上走得並不是一帆風順。20多年前，李伯剛曾向日本同行提出合作意願，對方卻不買賬：你們的研究資料只能作爲“參考信息”。爲了讓地奧心血康膠囊和中藥走向世界，“地奧心...

武漢同濟醫院轉化醫學中心成立

...致變形，這給手術麻醉帶來了難題---普通喉鏡視野受限，不能順利插管，且存在巨大風險。如何實現此類患者的安全插管？協和醫院麻醉科姚尚龍教授等在分析此類因先天面部畸形、燒傷等因造成的困難氣道臨牀數據，並分析東...

上海科技大學免疫化學研究所成立

...和臨牀應用相結合、醫學研究和生物技術產業相結合的多功能交叉基地、創新型生物醫藥產業和免疫化學高端人才培養的研發基地，培養中國未來的從事免疫化學相關基礎研究和臨牀應用的人才，同時帶動治療性抗體的研發，形...

藥監局要求暫停銷售使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”

...0809022、0810011、0810012、0810021、0810022）品種可見異物檢查不符合規定。爲確保公衆用藥安全，國家食品藥品監督管理局要求各級藥品經營企業和醫療機構立即停止銷售、使用吉林一心制藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉...

超女王貝整容致死 整容行業亂象開始被廣泛關注

...懂，別說是人家顧客了，好多人打了幾年了，針劑裏面是什麼都不知道，不懂啊，他要真知道了，他能用嗎，我就不相信這些顧客都是傻子。有執業資格的醫生是稀有人羣據中華醫學會醫學美學與美容學分會06年年末的統計數據...

中國科學家率先實現青蒿素高效人工合成

...素高效人工合成的科研成果，該成果有望解決困擾世界醫藥產業界多年的青蒿素高效人工合成重大難題，使青蒿素類藥物更加便宜、易得，有望每年把近百萬人從死亡線上救出。瘧疾在我國古代稱爲瘴氣，又名打擺子，是通過瘧...

基本藥物電子監管系統正式上線

...品電子監管網及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標採購。國家食品藥品監督管理局文件：2010年05月11日，國家食品藥品監督管理局發佈《關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》（國食藥監辦[...