氟尿嘧啶栓
...它同時又可延緩G1期細胞向S期移行,因而出現自限現象。毒理學【藥代動力學】本品進入系統後,易進入細胞並分佈於全身各組織,也可進入中樞神經系統,並代謝爲一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被...
藥品說明書氯雷他定片
...引起的過敏症狀。本品無明顯的抗膽鹼和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用,【藥代動力學】空腹口服吸收迅速。服後1~3小時起效,8~12小時達最大效應,持續作用達24小時以上。食物可使藥峯時間延遲,AUC增...
藥品說明書硝酸異山梨酯氣霧劑
...應是使心肌耗氧量減少,供氧量增多,心絞痛得以緩解。毒理學:動物實驗未觀察到致癌和致突變現象。【藥代動力學】本品生物利用度100%,起效快。【適應症】用於預防和治療各型冠心病、心絞痛,特別適用於中、重度的心...
藥品說明書硝苯地平緩釋片
...房室傳導、延長竇房結恢復時間和減慢竇房結率的作用。毒理學(致癌、致突變及生殖毒性)無致癌作用。無致突變性。大劑量應用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流產(胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存...
藥品說明書氯雷他定糖漿
...引起的過敏症狀。本品無明顯的抗膽鹼和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用。【藥代動力學】空腹口服吸收迅速。服後1~3小時起效,8~12小時達最大效應,持續作用達24小時以上。食物可使藥峯時間延遲,AUC(...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...心排血量增多而左室舒張末壓改變不多。冠狀血流增加。毒理學【藥代動力學】口服吸收完全,餐後服本品血藥濃度降低。本品的蛋白結合率高(>95%)。T1/2β平均爲8.6小時。在肝內代謝。本品60%從尿中排出,35%從糞便排出。【...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。【藥代動力學】本品口服易吸收,達峯時間30分鐘,在血中約95%與血漿...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...,對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現較好的量效關係。毒理學本品對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一週可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【藥代動力學】局部外用本品後,可在血中...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...,對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現較好的量效關係。毒理學本品對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一週可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【藥代動力學】局部外用本品後,可在血中...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...,對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現較好的量效關係。毒理學本品對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一週可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【藥代動力學】局部外用本品後,可在血中...
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