腫瘤診療質量提升行動計劃
...生健康委、中醫藥管理局,軍隊有關醫療單位:爲進一步加強腫瘤診療管理,提高診療規範化水平,提升診療質量,國家衛生健康委、國家中醫藥局、中央軍委後勤保障部衛生局決定自2021年起開展“腫瘤診療質量提升行動”。...
行動計劃;法規文件;診療規範GBZ/T 213—2008 血源性病原體職業接觸防護導則
...普通病房的外科操作、血液透析室、口腔科、骨科和消毒供應室等)。5.1.2.2病原製備機構。5.1.2.3血源性病原體臨牀實驗室。5.1.2.4血源性病原體研究實驗室。5.1.2.5對醫療廢物進行收集、運輸和處理的單位。5.1.2.6採供血機構。5.1....
中華人民共和國國家職業衛生標準醫療器械說明書和標籤管理規定
...qìxièshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng基本信息:《醫療器械說明書和標籤管理規定》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局...
部門規章;醫療器械北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...關醫療器械監督管理的法律、法規和規章。企業負責人、質量管理人應熟悉國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章。(1)對企業法定代表人可採取現場詢問等方式考覈;(2)對負責人、質量管理人可採取現場答卷等方...
法規文件一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...容器內的液體通過插入靜脈的針頭或導管輸入患者血管的器械及用於將液體注入人體和抽取人體體液的器具及其組件統稱爲一次性使用輸注器具。一次性使用輸注器具包括:一次性使用輸液器、一次性使用輸血器、一次性使用滴...
法規文件植入物
拼音:zhírùwù英文:implant[WS310.1—2016醫院消毒供應中心第1部分:管理規範]植入物(implant)是指放置於外科操作形成的或者生理存在的體腔中,留存時間爲30d或者以上的可植入性醫療器械。
醫院消毒供應中心;消毒滅菌;醫療器械骨科外固定支架產品註冊技術審查指導原則
...管)夾√4.配套使用的器械外固定支架可以配套使用的手術器械主要有快裝手柄、鑽頭、導向器、保護套、鑽套、上釘扳手、呆扳手、六方扳手等(屬於第一類醫療器械)。可以與外固定支架配合使用的金屬骨針爲第三類醫療...
法規文件消毒管理辦法
...28日發佈,自2002年7月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強消毒管理,預防和控制感染性疾病的傳播,保障人體健康,根據《中華人民共和國傳染病防治法》及其實施辦法的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法適用於醫療衛...
法規文件手術室物品監測標準及採樣規範
拼音:shǒushùshìwùpǐnjiāncèbiāozhǔnjícǎiyàngguīfàn手術室消毒滅菌效果監測標準1.手術室消毒滅菌合格率標準凡經壓力蒸氣、煮沸、化學藥液浸泡,燻蒸消毒滅菌的物品,如器械、敷料、橡膠、玻璃、不繡鋼或搪瓷類罐、盒等...
手術浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...品和醫療器械使用監督管理辦法第一章總則:第一條爲了加強對醫療機構藥品和醫療器械使用的監督管理,保證藥品和醫療器械的安全有效使用,維護人體健康和生命安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和...
管理辦法;法規文件