口腔頜面部致命性中線肉芽腫
...莫司汀(CCNU)治療口腔頜面部致命性中線肉芽腫的療效高而迅速。上海市腫瘤醫院放射科曾報道有效率高達99%;但由於洛莫司汀對骨髓的毒性較大,以及部分病例緩解期較短,最好同時與放射治療綜合應用。預後:以前報道口...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變Ⅰ型新月體腎炎血漿置換治療臨牀路徑(2011年版)
...象。:第一診斷爲I型新月體腎炎(ICD-10:N01.7)/Goodpasture綜合徵(ICD-10:M31.0)/抗腎小球基底膜病(ICD-10:M31.0)。行血漿置換治療(ICD-9-CM-3:99.07)。(二)診斷依據。:根據《臨牀診療指南–腎臟病學分冊》(中華醫學會腎...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑Ⅰ型新月體腎炎血漿置換治療臨牀路徑(2019年版)
...對象:第一診斷爲I型新月體腎炎(ICD-10:N01.7)/Goodpasture綜合徵(ICD-10:M31.001)/抗腎小球基底膜病(ICD-10:M31.002†N08.5*)/肺出血腎炎綜合徵相關腎小球腎炎(ICD-10:M31.003†N08.5*)。行血漿置換治療(ICD-9-CM-3:99.0702)。(二...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;腎臟病臨牀路徑Burger-Gruz綜合徵
...hyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥肥達氏反應
...集價升高時,可診斷副傷寒甲或乙或丙型。③H凝集價升高而O凝集價不高者:A.曾注身接種傷寒疫苗者。B.曾患過傷寒病者。C.極少數傷寒患者因O凝集價被Vi抗原影響而不增高。D.其他沙門菌屬感染者。分析結果時,應注意以下諸...
化驗及醫學檢查高脂蛋白血癥Ⅰ型
...hyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥葡萄球菌中毒性休克綜合徵
...ICD:A49.0疾病分類:感染科疾病概述:葡萄球菌中毒性休克綜合徵(staphylococcaltoxicshocksyndrome,STSS)於1978年國外首次報道,近年國內報道逐漸增多。是噬菌體Ⅰ羣金葡菌所致的疾病,以發熱、暈厥、低血壓、皮疹及多臟器系統功能障...
疾病;感染科脆性X 染色體
拼音:cuìxìngXrǎnsètǐ疾病別名脆性X染色體綜合徵,脆性X綜合徵疾病代碼ICD:Q99.2疾病分類兒科疾病概述脆性X染色體即脆性X綜合徵(fragileXsyndrome,FXS)是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病。男性患者以智力低下,耳大及...
疾病;兒科原發性甲狀旁腺功能亢進症
...屢發腎結石而發現者,有以骨痛爲主要表現,有以血鈣過高而呈神經官能症症羣起病者,也有以多發性內分泌腺瘤病而發現者,有始終無症狀者。臨牀表現可歸納爲下列四組:(一)高血鈣低血磷症羣爲早期症狀,常被忽視。1....
疾病亨納曼綜合徵
...ondrodystrophiacongenitapurletata;點狀骨骺發育不良;亨納曼氏綜合徵;亨納曼綜合徵;先天性點狀軟骨發育不良ICD號:Q78.5:分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病幹骺端發育不良ICD號:Q82.8:分類:皮膚科角化和遺傳性皮膚病遺傳性皮...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良