家族性出血性腎炎
...後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎、遺傳性慢性進行性腎炎、遺傳性慢性腎炎。國內從1978年起始有報道。本病臨牀主要表現爲血尿、神經性耳聾、眼疾和慢性腎功能不全。家族性出血性腎炎(Al...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性腎炎
...gshènyán英文:hereditarynephritis疾病別名Alport綜合徵,遺傳性進行性腎炎,家族性出血性腎炎,遺傳性慢性腎炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelso...
疾病;腎臟內科單神經病與神經叢神經病
...功能受累,尺側腕屈肌、蚓狀肌、大小魚際肌和全部指屈肌麻痹,手肌萎縮明顯,形成爪形手。手指和腕關節屈曲不能。指伸肌和肩肘關節的活動不受影響。臂叢中幹單獨損傷少見,主要症狀爲上肢伸肌羣無力。全臂叢損害的臨...
疾病面肌癱瘓
...由叄叉神經運動支支配。此處所敘述面肌癱瘓僅討論表情肌麻痹,即面神經麻痹的有關內容,面神經麻痹在腦神經疾患中較爲多見,依據病因將其分成特發性(Bell)、外傷、感染、腫瘤、神經源性等5種主要類型。特發性面神經麻...
疾病;神經內科三叉神經半月節射頻熱凝術
...麻木和感覺異常。2.眼部損害,如神經麻痹性角膜炎、眼肌麻痹等。3.運動支損害,可產生下頜偏斜和咀嚼無力。4.帶狀皰疹,多見於毀損支分佈區,約1周左右可治癒。5.頸內動脈損傷。一旦穿入該動脈,應立即停止操作,拔針並...
神經外科手術;疼痛的外科治療;手術顳骨巖部炎
...igo首次描述該綜合徵,故稱爲格氏三徵(耳流膿、眼外展肌麻痹和同側眼球后劇痛)。有時不一定有球后劇痛,但肯定有眼外展肌麻痹。
疾病眼眶假瘤
...療放療無效時,考慮手術切除。但應慎重,因手術能激發進行性不可逆轉的水腫,甚至使損害擴展到對側。必要時加用環磷酰胺,α糜蛋白酶配合治療,以增強療效。病因學:病理上包括如下6型:1.淋巴細胞型炎性假瘤:以大量...
疾病顱內佔位性病變
...可見單側或雙側瞼下垂,內直肌、下直肌、下斜肌及上斜肌麻痹。③小腦結合臂損害:常見軀幹性共濟失調,偶而單側或雙側肢體共濟失調,肌張力低,水平型眼震。④錐體束損害:大腦腳底、被蓋部病變早出現、頂蓋病變晚出...
疾病;神經內科;腫瘤科遺傳性多發腦梗死性癡呆
...痹、癲癇和局竈性神經功能缺失等,家族中其他兩姐妹因進行性癡呆分別在36歲和43歲死亡。Sourander等(1977)以遺傳性多發腦梗死性癡呆,Stevens等以慢性家族性血管性腦病(chronicfamilialvascularencephalopathy)分別報道不明病因的常染色體...
疾病;神經內科重症肌無力樣綜合徵
...生或出生後不久即發病,新生兒期表現上瞼下垂間歇性或進行性加重,延髓肌無力,面肌無力,常影響餵養。哺乳吸吮力弱,哭聲微弱,哭時出現呼吸肌無力,均是提示先天性肌無力綜合徵的重要線索。病程一般無明顯進展,全...
疾病;神經內科