鹽酸四環素片
...的報道,多發生於服藥後立即臥牀的患者。2.本品可致肝毒性,通常爲脂肪肝變性,妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生肝毒性,但肝毒性亦可發生於並無上述情況的患者。3.變態反應:多爲斑丘疹和紅斑,少數患者可...
藥品說明書酮康唑膠囊
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後服用的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400m...
藥品說明書;抗感染藥磺胺林片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸.偶可發生核黃疸。5.肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。6.腎臟損害。可發生結晶...
藥品說明書;抗感染藥酮康唑膠囊
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後服用的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400m...
藥品說明書磺胺林片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)腎臟損害。可發生...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0.2g,三日後血藥濃度不超過0.3mg/L。血消除半衰...
藥品說明書甲苯咪唑片
...(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0.2g,三日後血藥濃度不超過0.3mg/L。血消除半衰...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊膠囊
...倦怠、發熱、便祕及胃腸道功能紊亂,偶有短暫性無症狀肝轉氨酶增高。上述反應輕微,無須特殊處理。【禁忌】(1)對本品或有關化合物過敏者禁用。(2)胃腸道梗阻者禁用。【注意事項】(1)本品對化療、放療所致嘔吐起...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...程,使DNA和蛋白的合成停止。動物實驗證明本品有一定的肝功能毒性,對胎兒有致畸作用。【藥代動力學】本品在胃腸道的吸收緩慢且不完全,健康成人單次口服4mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)平均5.13mg/L,血藥消除半衰期(t1/2b)爲14.1...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較...
藥品說明書;抗感染藥