Bourneville病
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病結節性腦硬化
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科頸部鰓原性囊腫切除術
...胎第4周,人胚頭部兩側形成6對鰓弓,相鄰兩鰓弓之間的外胚層內陷爲溝,即鰓溝,與每一鰓溝相對應的內胚層外突呈囊狀,稱咽囊,鰓溝、咽囊各5對,鰓溝底的外胚層與咽囊頂的內胚層緊緊相貼,構成鰓膜。鰓弓、鰓溝、咽囊...
手術鰓原性頸部囊腫切除術
...胎第4周,人胚頭部兩側形成6對鰓弓,相鄰兩鰓弓之間的外胚層內陷爲溝,即鰓溝,與每一鰓溝相對應的內胚層外突呈囊狀,稱咽囊,鰓溝、咽囊各5對,鰓溝底的外胚層與咽囊頂的內胚層緊緊相貼,構成鰓膜。鰓弓、鰓溝、咽囊...
手術胚層分化
...lation)。此時,出現了三種原始胚層(germlayer)的分化,形成外胚層(ectoderm)、中胚層(mesoderm)和內胚層(endoderm)。哺乳動物原腸胚形成過程中,母體基因組和父體基因組起着不同的作用。由單親染色體加倍生成的二倍體合子可發育成單...
黑子痣
...徵,面正中黑子病相連,推測多半是由於基因突變使神經外胚層發育過程異常所致。另有研究該病病損中存在着黑素細胞功能缺陷或黑素合成異常。發病機制:光鏡下可見表皮基底層黑素細胞數目增多,但通常無竈性增生或成巢...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤結節性硬化症
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
神經內科;神經皮膚綜合徵;皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;疾病鰓源性囊腫切除術
...胎第4周,人胚頭部兩側形成6對鰓弓,相鄰兩鰓弓之間的外胚層內陷爲溝,即鰓溝,與每一鰓溝相對應的內胚層外突呈囊狀,稱咽囊,鰓溝、咽囊各5對,鰓溝底的外胚層與咽囊頂的內胚層緊緊相貼,構成鰓膜。鰓弓、鰓溝、咽囊...
咽手術;頸鰓裂囊腫或瘻管切除術;手術;耳鼻喉科手術早產兒視網膜病變
...化物鑑別外,還應注意下列疾病的鑑別。⑴Bloch-Sülzberger綜合徵(色素失調症incontinentiapigmenti)該綜合徵爲出生時或出生後外胚葉系統組織病,有家族史。少數病例合併有晶體後纖萎縮,與本病不同。⑵視網膜發育異常(retinaldys...
疾病男性青春期發育延遲
...疾病有各自的特殊臨牀表現,一般診斷無困難,如Kallmann綜合徵,促性腺激素缺乏性性腺功能減退症、Fr?hlich綜合徵及Laurence-MoonBiedl綜合徵等。如無法確定病因可行有關的基因突變鑑定。男、女性青春期發育延遲的病因分類見表1...
疾病;內分泌科