注射用硫酸普拉睾酮鈉
...宮口鬆弛。【藥代動力學】藥物經靜脈注射進入體內,經肝臟分解成脫氫表雄酮,再經△5,4異構酶作用轉化爲雄烯二酮,然後在經卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。雌激素和雄激素在血中95%與SHBG或TeBG特異結合。遊離...
藥品說明書鹽酸奧昔布寧片
...解痙作用可持續6~10小時。本品主要分佈於腦、肺、腎和肝臟,並在肝臟代謝後,主要經尿排泄。【適應症】本品爲解痙藥,用於無抑制性和返流性神經源性膀胱功能障礙患者與排尿有關的症狀緩解,如尿急、尿頻、尿失禁、夜...
藥品說明書甲巰咪唑片
...氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後由胃腸道迅速吸收,吸收率約70%~80%,廣泛分佈於全身,但濃集...
藥品說明書口服五維葡萄糖
...與體內生物氧化過程;葡萄糖是人體主要熱量來源,且對肝臟有保護作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:網址...
藥品說明書鹽酸克林黴素膠囊
...液中可達高濃度,也能透過胎盤,進入胎兒循環。本品在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出,3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期(t1/2b)成人爲2.4~3.0小時,兒童爲2.5~3.4小時。腎衰竭及嚴...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸普魯卡因胺片
...,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多數人爲快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代謝物可較原形藥的濃度高2~3倍。飲酒可增加原形藥的...
藥品說明書卡比馬唑片(甲亢平)
...氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後,在體內逐漸水解成甲巰咪唑後發揮作用,故作用緩慢,療效維...
藥品說明書;激素類及內分泌類卡莫司汀注射液
...5分鐘,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血腦屏障。由肝臟代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60~70%由腎排出(其中原形不到l%)。l%由糞排出。10%以二氧化碳形式由呼吸道...
藥品說明書;抗腫瘤類曲尼司特片
...時與其它平喘藥配伍用時,應遵醫囑。【不良反應】1.肝臟:偶爾出現肝功能異常,需注意觀察,可採取減量、停藥等適當措施。2.胃腸道:食慾缺乏、噁心、嘔吐、腹痛、腹脹、便祕、腹瀉、胃部不適,偶有胃部不消化感。3...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60%~70%由腎排出(其中原形不到l%),l%由糞排出,10%以二氧化碳形式由呼吸...
藥品說明書