格魯米特片
...特尚有阿托品樣抗膽鹼能作用和弱的鎮吐作用。因本品脂溶性高,過量中毒時不易透析,不易搶救。長期服用可成癮,突然停藥可引起撤藥症狀。【藥代動力學】口服胃腸道吸收不規則,口服30分鐘內生效,作用持續時間約4~8...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用異戊巴比妥鈉
...力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝髒代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸土黴素片
...。2.含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物,可與本品形成不溶性絡合物,使本品吸收減少。3.與全麻藥甲氧氟烷同用時,可增強其腎毒性。4.與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎功能損害。5.與其他肝毒性藥物(如抗腫瘤...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...(2)含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物,可與本品形成不溶性絡合物,使本品口服後吸收減少。(3)與全麻藥甲氧氟烷合用時,可增強其腎毒性。(4)與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。(5)與其他肝毒性藥...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...(2)含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物,可與本品形成不溶性絡合物,使本品口服後吸收減少。(3)與全麻藥甲氧氟烷合用時,可增強其腎毒性。(4)與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。(5)與其他肝毒性藥...
藥品說明書異戊巴比妥片
...3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝髒代謝,約50%轉化爲羥...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝髒代謝,約50%轉化爲羥...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性藥物,靜脈注射後,能穿透血腦屏障,其腦內攝取正比於局部血流量,灰質/白質攝取比爲4.5∶1。注射後5分鐘,腦攝取達注射劑量的6.5%。放射性按雙指數方式...
藥品說明書四環素片
...。2.含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物,可與本品形成不溶性絡合物,使本品吸收減少。3.與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時,可增強其腎毒性。4.與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5.與其他肝毒性藥物(如抗...
藥品說明書;抗感染藥四環素片
...。2.含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物,可與本品形成不溶性絡合物,使本品吸收減少。3.與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時,可增強其腎毒性。4.與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5.與其他肝毒性藥物(如抗...
藥品說明書