多竈性脫髓鞘性運動神經病
...th等人幾乎同時報道了4例純運動性神經病,其臨牀表現爲進行性非對稱性肢體無力,以遠端受累爲主,電生理特徵是在運動神經上存在持續性多竈性傳導阻滯(conductionblock,CB),而感覺神經沒有或只有很輕的受累。1988年,Pestro...
疾病;神經內科;脊神經疾病慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
...皮病等引起小血管炎,影響周圍神經血液供應,導致慢性進行性多發性神經病。異常蛋白血症合併周圍神經並。如良性單克隆丙種球蛋白血症、Waldenstrom巨球蛋白血症和POEMS綜合徵等;以及副腫瘤性純感覺性或感覺運動性神經病...
疾病;神經內科癌性神經肌病
...失,而腫瘤復發時可重現。三、脊髓病變臨牀上可表現爲進行性脊髓性肌萎縮、肌萎縮側索硬化、亞急性壞死性脊髓病變或橫貫性脊髓炎的症狀。病情進展較快,重則可導致死亡。四、腦病(一)亞急性小腦皮質變性。呈急性或...
疾病包涵體肌炎
...後發展到其他肌羣,拇長伸肌損害是特徵性改變。疾病呈進行性,早期伴膝腱反射減低。吞嚥困難較常見,少數病例可見某種類型心血管異常。2、家族性IBM肌無力始於兒童早期,通常不累及股四頭肌,與散發病例不同,家族性...
疾病;神經內科青年上肢遠端肌萎縮
...疾病代碼ICD:G95.8疾病分類神經內科疾病概述青年上肢遠端肌萎縮是一種良性自限性運動神經元疾病,在臨牀上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似,但預後截然不同。本病好發於青春期,男性多見。男女...
疾病;神經內科常染色體隱性小腦性共濟失調
...共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨牀特點是兒童起病,進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失,以及錐體束徵,常伴骨骼畸形。多見於兒童。起病年齡2~16歲,平均11歲。絕大多數在20歲以前起病。疾病描述...
疾病;兒科肌萎縮側索硬化
...病包括原發性側索硬化、ALS-癡呆、ALS-相關性額葉癡呆、進行性脊髓性肌萎縮、多系統萎縮和lewy小體病。病理檢查發現這些疾病同樣含有泛素陽性包涵體和透明團塊包涵體,只是損傷了不同的解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南多發性神經炎
...感染(麻風、結核、細菌性痢疾、白喉等)、營養代謝障礙(慢性腹瀉、糖尿病、貧血等)、結締組織疾病(播散性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎等)、疫苗接種、外傷、腫瘤、家族史等。診斷檢查1.神經檢查有無對稱性肢體肌無力或萎縮...
疾病;神經內科附睾疾病及附睾切除術
...及加壓等進行治療。如術後傷口引流物有血液流出或陰囊進行性增大,應拆除縫線,清除血腫,徹底止血並放置引流條。2.感染多由陰囊皮膚有慢性感染、皮膚清洗不淨、消毒不嚴、術中組織損傷較多,未置引流物或引流不暢,...
泌尿外科手術;陰囊及其內容物手術;手術神經卡壓綜合徵
...受累引起尺神經支配區感覺障礙。深支卡壓可致手的內在肌萎縮,無力,手深部脹痛和灼痛,夜間痛顯著,拇指內收,其他四指收展無力,環、小指可表現爲爪形畸形,夾紙試驗,Froment試驗陽性。電生理檢查可發現癱瘓肌肉纖...
疾病