桂利嗪片
...活性的5´-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量爲100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸曲馬多滴劑
...神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小。有鎮咳作用,強度爲可待因50%。不影響組胺釋放...
藥品說明書桂利嗪膠囊
...活性的5´-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量爲100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸多塞平片
...品爲三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%...
藥品說明書鹽酸曲馬多片
...神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小。有鎮咳作用,強度爲可待因50%。不影響組胺釋放...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...氫麥角鹼改變腦的神經傳遞,有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有激動效應和對α-腎上腺素受體有陰斷效應。它改善受損害的腦代謝功能,並縮短腦循環時間,此效應反應在腦的電活性的改變,在腦電圖(EEG)的功率譜上有...
藥品說明書枸櫞酸莫沙必利片
...去薄膜衣後顯類白色。【藥理毒理】藥理本品爲選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽鹼能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽鹼的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲一種高選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,對因放療、化療及手術引起的噁心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT,5-HT可激活中樞或迷...
藥品說明書舒林酸片
...性小,對腎血流量和腎功能影響亦較少。本品還能抑制5-羥色胺的釋放,以及抑制膠原誘發的血小板聚集作用,延長出血時間。【藥代動力學】口服後約90%被吸收,吸收迅速,服藥後血藥濃度達峯值時間爲1~2小時,食物可延緩...
藥品說明書肝素鈣注射液
...的黏附和聚集,阻止血小板崩解而釋放血小板第3因子及5-羥色胺。肝素鈣的抗凝作用與其分子中具有強陰電荷的硫酸根有關,如硫酸基團被水解或被帶強陽電荷的魚精蛋白中和後,迅即失去抗凝活性。近年來的研究發現,肝素鈣...
藥品說明書