己酮可可鹼腸溶片
...後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用,亦不誘導細胞色素C酶系統。飽餐後可影響藥物的吸收速度,但不改變可完全吸收的特性。【適應症】主要用於缺血性中風後腦循環的改善,同時可...
藥品說明書格魯米特片
...項】本藥使用後可對以下診斷產生干擾:(1)酚妥拉明試驗出現假陽性,試驗前至少24小時,最好48~72小時停藥。(2)尿類固醇測定:用改良的Glenn~Nelson法,本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。(3)遵醫囑服用,不要隨便...
藥品說明書異維A酸膠丸
...及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸...
藥品說明書異福酰胺片
...不宜應用本品。3.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分...
藥品說明書格魯米特片
...意事項】本藥使用後可對以下診斷產生干擾:1.酚妥拉明試驗出現假陽性,試驗前至少24小時,最好48~72小時停藥;2.尿類固醇測定:用改良的Glenn~Nelson法,本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。3.遵醫囑服用,不要隨便超過常...
藥品說明書;安眠鎮靜類異維A酸膠丸
...及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入...
藥品說明書異維A酸膠丸
...及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入...
藥品說明書阿尼西坦膠囊
...消除半衰期平均22分鐘,4小時後血藥濃度已難測出。動物試驗證明,本品主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後,77-85%由尿中排出,4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物爲:N-對甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羥基-2-吡咯烷...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】直腸給藥吸收快、完全。0.5~2小時可達峯值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥...
藥品說明書頭孢丙烯片
...抗菌作用。該藥的殺菌機制是阻礙細菌細胞壁合成。體外試驗證明,頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌(包括產b-內酰胺酶菌株),肺炎鏈球菌,化膿性鏈球菌作用明顯,對堅忍腸球菌,單核細胞增多性李斯特菌,...
藥品說明書