類固醇肌病
...,常有明顯的粗肌絲肌凝蛋白丟失。鑑別診斷1.應與腦與脊髓病變導致的肌無力、肌萎縮等症狀體徵鑑別,特別是在腦部疾危象後大量應用皮質類固醇時。詳細詢問病史,結合CT、MRI檢查等,鑑別不難。2.注意與其他類型骨骼肌疾...
疾病;神經內科脊椎結核併發截癱
...致使截癱。在病晚期可由椎管內肉芽組織纖維化瘢痕包繞脊髓外,椎體病理性脫位或半脫位。Sorrel和Sorrel-Dejerin(1925)按脊椎結核病程2年內出現截癱者稱早發截癱,2年以後截癱者爲晚發截癱。診斷:1.脊髓的主要功能是大腦皮層對...
疾病硬脊膜外膿腫
...外腔擴散具有"吸引"作用。而頭和軀幹的伸屈活動所引起脊髓和硬脊膜的移動性,則爲膿腫上下擴散創造有利條件。後期由於膿液逐漸吸收,結締組織增生而最終形成肉芽組織。膿腫除直接機械性壓迫脊髓外,還可引起血管的炎...
疾病;普通外科脊髓灰質炎疫苗糖丸
...nyìmiáotángwán藥品說明書:別名:小兒麻痹症活疫苗糖丸脊髓灰質炎活疫苗適應症:預防脊髓灰質炎。用量用法:主要用於2個月到7歲的兒童,可按Ⅰ型(紅)→Ⅲ型(綠)→Ⅱ型(黃)順序服用。每次間隔1個月。也可先服...
肌肉組織活檢
...等。4.鑑別神經源與肌源性損害。如進行性肌營養不良與脊髓性肌萎縮的鑑別。5.不明原因的靜止性或進行性肌無力。禁忌證:活檢部位有感染者,應暫緩檢查。準備:向患者介紹目的、方法和注意事項,以取得合作。備好各種...
醫療技術名Friedreich型共濟失調
...iedreich於1863年首先報道,因多數患者起病於成年前,侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳,是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現:多數在兒童及少...
疾病;神經內科侷限性硬皮病
...病,又稱硬斑病,是一種限局性皮膚腫脹,逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發於頭皮、前額、腰腹部和四肢。臨牀上以侷限或瀰漫性皮膚增厚和纖維化爲特徵,可影響心、肺、腎、和消化道等器官的結締組織疾病。一般分類將病...
風溼科;瀰漫性結締組織病;硬皮病與硬皮病樣疾病;疾病局竈性硬皮病
...病,又稱硬斑病,是一種限局性皮膚腫脹,逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發於頭皮、前額、腰腹部和四肢。臨牀上以侷限或瀰漫性皮膚增厚和纖維化爲特徵,可影響心、肺、腎、和消化道等器官的結締組織疾病。一般分類將病...
風溼科;瀰漫性結締組織病;硬皮病與硬皮病樣疾病;疾病進行性脊肌萎縮
...:神經內科疾病概述:進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束,發病年齡多數在40~50歲之間,男性多於女性,常常是緩慢進展。存活期較長,一般在5年以上,少數病人甚至存活20年以上,後期病人常死於...
疾病;神經內科Azorean病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病