Pearson綜合徵
概述:骨髓-胰腺綜合徵又稱爲Pearson綜合徵,是一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴重貧血,骨髓中出現環形鐵粒幼細胞。此...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血骨髓纖維化
拼音:gǔsuǐxiānwéihuà概述:骨髓纖維化是一種克隆性幹細胞病,屬於原發性骨髓增殖性疾病。臨牀以幼粒-幼紅細胞貧血、骨髓幹抽、肝脾腫大爲主要表現。診斷:一、病史及症狀⑴病史提問:注意:①起病的緩急及伴隨症狀...
疾病骨髓增生異常綜合症
...髓增生異常綜合徵患者在致病因素作用下,引起患者造血幹細胞損傷,用G6PD同工酶類型,X染色體伴限制性長度片段多態性甲基化,X染色體失活分析等方法已確定大部分MDS是病變發生在造血幹細胞水平的克羅恩病,因而不但髓系...
骨髓增生異常綜合徵
...髓增生異常綜合徵患者在致病因素作用下,引起患者造血幹細胞損傷,用G6PD同工酶類型,X染色體伴限制性長度片段多態性甲基化,X染色體失活分析等方法已確定大部分MDS是病變發生在造血幹細胞水平的克羅恩病,因而不但髓系...
疾病骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組起源於造血幹細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現爲無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)轉化。MDS的診斷...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多小兒骨髓增生異常綜合症
...生異常綜合徵(簡稱MDS)是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血,外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫異常爲主要特徵的血液病。本病病因未明,可能與某些因素(如病毒性肝炎、接觸...
惡性瘤所致貧血
...學:惡性腫瘤患者在病程中多合併貧血,在無出血及腫瘤骨髓轉移的患者,約15%~55%發生輕~中度貧血。病因:各種惡性腫瘤。發病機制:惡性腫瘤貧血的形成機制複雜,表1示腫瘤所致貧血的類型及簡單機制。慢性病貧血:慢...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病惡性腫瘤所致貧血
...學:惡性腫瘤患者在病程中多合併貧血,在無出血及腫瘤骨髓轉移的患者,約15%~55%發生輕~中度貧血。病因:各種惡性腫瘤。發病機制:惡性腫瘤貧血的形成機制複雜,表1示腫瘤所致貧血的類型及簡單機制。慢性病貧血:慢...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病MDS
...髓增生異常綜合徵患者在致病因素作用下,引起患者造血幹細胞損傷,用G6PD同工酶類型,X染色體伴限制性長度片段多態性甲基化,X染色體失活分析等方法已確定大部分MDS是病變發生在造血幹細胞水平的克羅恩病,因而不但髓系...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓瘤管型腎病
概述:多發性骨髓瘤病腎病係指骨髓瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變。多發性骨髓瘤病腎病以腎小管管型形成導致腎功能衰竭最常見,因此又稱骨髓瘤管型腎病(myelomacastnephropathy,MCN)。...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腎臟腫瘤