藥品生產質量管理規範
...部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的...
法規文件磺酰脲類藥
...開發成功,1985年進入我國,現已列入國家基本醫療保險藥品目錄。最早,市場僅有格列齊特普通片劑,規格爲80毫克,每天服用兩次。法國施維雅公司於2000年11月推出了格列齊特緩釋製劑,每片30毫克,每天只服一次。2003年我國...
大環內酯類藥
...銷勢。嚴迪更是靠廣告的大力宣傳。在2001年全國抗感染藥品零售市場的銷售額名列第六。克拉黴素(Clarithromycin,Biaxin):是取代紅黴素的大環內酯類抗生素之一。1991年10月由美國雅培公司獲FDA批准上市。在中國上市的商品名爲克...
反興奮劑條例
...質等。興奮劑目錄由國務院體育主管部門會同國務院食品藥品監督管理部門、國務院衛生主管部門、國務院商務主管部門和海關總署制定、調整並公佈。第三條國家提倡健康、文明的體育運動,加強反興奮劑的宣傳、教育和監督...
法規文件易製毒化學品管理條例
...類和品種需要調整的,由國務院公安部門會同國務院食品藥品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案,報國務院批准。省、自治區、直轄市人民政府認爲有必要在本行政區域內...
法規文件國家基本藥物
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基本藥物目錄的工作,要求國家在基本藥...
基本藥物濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...ushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈,根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理辦法〉等二十一件政府規...
管理條例;法規文件禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...起施行,2002年11月29日原國家計生委、原衛生部、原國家藥品監管局公佈的《關於禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》同時廢止。發佈通知:禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊...
法規文件;部門規章國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...部、財政部、人力資源和社會保障部、商務部、國家食品藥品監督管理局、國家中醫藥管理局於二○○九年八月十八日印發爲落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》和《國務院關於印發醫藥衛生體制改革近期...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...ozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同時停止執行。北京市醫療器械...
法規文件