苯海索
...而對外周的抗膽鹼作用弱。不良反應較輕。臨牀用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系表現和肝豆狀核變性等,療效不及L-多巴和金剛烷胺。苯海索說明書:藥品名稱:苯海索英文名稱:Trihexyphenidyl,Benzhexol,Artane,Pargitam別名:...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物血管性帕金森綜合徵
...滯、動作減少、慌張步態、強直性肌張力增高,而靜止性震顫缺如,左旋多巴治療效果不佳,同時常常合併存在假性延髓性麻痹、癡呆以及痙攣性癱瘓等。並認爲基底核多發性梗死爲其主要原因。由於臨牀上基底核多發性梗死的...
疾病;神經內科老年人帕金森病
...缺少大的家族報道顯示線性粒體遺傳方式。通過將家族性原發性震顫(Essentialtremor,ET)與PD聯合來研究遺傳因素也支持遺傳因素與PD的發病相關。遺傳可能通過幾種機制在PD的致病性病因中起作用,例如阻礙多巴能神經元的正常發...
疾病;老年病科哈-斯二氏病
...者不能起牀,多數在起病10年內因併發症死亡。文獻也有原發性視神經萎縮的少數病例報道,部分患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。部分患者家族中可有手足徐動症、震顫麻痹或肌...
疾病;神經內科;運動障礙疾病損傷性動靜脈瘻
...表現:在急性期,局部因有血腫,有時可見腫塊,大多有震顫和雜音,並捫及搏動。而慢性期,主要是血流動力學變化產生的各種表現。瘻的近、遠側表淺靜脈明顯擴張,皮膚溫度升高,而遠離瘻的遠側,尤其在足端,因動脈供...
疾病;普通外科Moerch–Woltmann氏綜合徵
...影響肌強直的發生。(二)帕金森綜合徵(parkinsonism)分原發性或腦炎、一氧化碳及藥物中毒等引起的繼發性病變。臨牀特徵爲震顫、肌強直及運動減少。強直是由於錐體外系性肌張力增高,促動肌和拮抗肌的肌張力都有增高,...
疾病Hallervorden-Spatz病
...者不能起牀,多數在起病10年內因併發症死亡。文獻也有原發性視神經萎縮的少數病例報道,部分患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。部分患者家族中可有手足徐動症、震顫麻痹或肌...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...者不能起牀,多數在起病10年內因併發症死亡。文獻也有原發性視神經萎縮的少數病例報道,部分患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。部分患者家族中可有手足徐動症、震顫麻痹或肌...
疾病;神經內科;運動障礙疾病頸部腫塊
...塊形狀、硬度及移動性,可否隨吞嚥活動,波動、搏動、震顫和雜音,③腫塊鄰近器官是否受壓或受累,氣管移位或聲音嘶啞,霍納(Horner)綜合徵。④其他部位淋巴結腫大,肝、脾腫大,頸部腫塊轉移癌。疾病病因:根據發病原...
疾病;普通外科蒼白球黑質紅核色素變性
...者不能起牀,多數在起病10年內因併發症死亡。文獻也有原發性視神經萎縮的少數病例報道,部分患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。部分患者家族中可有手足徐動症、震顫麻痹或肌...
疾病;神經內科;運動障礙疾病