氟他胺片
...理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸吡硫醇片
...改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有一定作用。【藥代動力學】口服2~4小時,血中濃度達高峯,在中樞神經系統內維持1~6小時,並在體內完全代謝吸收。【適應症】本品適用於腦...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥氟他胺膠囊
...理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸吡硫醇膠囊
...改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有一定作用。【藥代動力學】口服2~4小時,血中濃度達高峯,在中樞神經系統內維持1~6h,並在體內完全代謝吸收。【適應症】本品適用於腦外傷...
藥品說明書鹽酸吡硫醇片
...改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有一定作用。【藥代動力學】口服2~4小時,血中濃度達高峯,在中樞神經系統內維持1~6小時,並在體內完全代謝吸收。【適應症】本品適用於腦...
藥品說明書注射用喃氟啶
...的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、...
藥品說明書注射用鹽酸吡硫醇
...改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥代動力學】靜脈注射8分鐘~40分鐘,血中濃度達高峯,在中樞神經系統內維持1~6小時,並在體內完全代謝吸收。【適應症】本品...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...的合成和有絲分裂。已證實表阿黴素具有廣譜的抗實驗性腫瘤的作用,對拓撲異構酶也有抑制作用。療效與阿黴素相等或略高,而毒性尤其是心臟毒性低於阿黴素。【藥代動力學】體內代謝和排泄較阿黴素快,平均血漿半衰期約...
藥品說明書;抗腫瘤類氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書