塞替派注射液
...力學】本品不宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用頭孢噻吩鈉
...藥。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g和1g後,血藥峯濃度(Cmax)於30分鐘後到達,分別爲10mg/L和20mg/L,4小時後血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峯濃度提高近3倍,血藥濃度維持時...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸鏈黴素
...聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主要分佈於細胞外液,並可分佈至除腦以外的全身器官組織,本品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少;但可到達膽汁、胸水、腹水、結核...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻吩鈉
...藥。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g和1g後,血藥峯濃度(Cmax)於30分鐘後到達,分別爲10mg/L和20mg/L,4小時後血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峯濃度提高近3倍,血藥濃度維持...
藥品說明書乳酶生片
...或藥師。【藥理作用】本品爲活腸球菌的乾燥製劑,在腸內分解糖類生成乳酸,使腸內酸度增高,從而抑制腐敗菌的生長繁殖,並防止腸內發酵,減少產氣,因而有促進消化和止瀉作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主要分佈於細胞外液,並可分佈至除腦以外的全身器官組織,本品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少;但可到達膽汁、胸水、腹水、結核...
藥品說明書注射用硫酸阿米卡星
...頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃...
藥品說明書注射用甲氧異腈
...加入凍幹品後應馬上直立置沸水中,水浴的液麪應高於瓶內溶液液麪而低於瓶頸。5.最佳顯像時間爲注射後60分鐘~90分鐘內進行。6.製得鍀[99mTc]甲氧異腈注射液應在製備後6小時內使用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】對孕婦及哺乳...
藥品說明書氯化鉀控釋片
...爲片劑。【藥理毒理】鉀離子爲維持細胞新陳代謝、細胞內滲透壓和酸鹼平衡、神經衝動傳導、肌肉收縮、心肌收縮所必需。【藥代動力學】細胞內鉀離子濃度約150~160mmol/L。鉀離子通過消化道或腎排出,鉀離子的排出速度隨攝...
藥品說明書果糖二磷酸鈉片
...於細胞膜,通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶,增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度,從而促進鉀離子內流,恢復細胞靜息狀態,增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和組織胺釋放,有益於休克、缺血、缺氧...
藥品說明書