Axenfeld-Rieger綜合症
...。患者確診年齡一般在5~30歲,無明顯種族和性別因素。病因:阿克森費爾德-裏格爾異常或綜合徵爲常染色體顯性遺傳,男、女患病機會相等,常有家族性病史,但也有散發病例的報道。其病因最初的觀點認爲Axenfeld-Rieger綜合...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼阿克森費爾德-裏格爾綜合症
...。患者確診年齡一般在5~30歲,無明顯種族和性別因素。病因:阿克森費爾德-裏格爾異常或綜合徵爲常染色體顯性遺傳,男、女患病機會相等,常有家族性病史,但也有散發病例的報道。其病因最初的觀點認爲Axenfeld-Rieger綜合...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼青年人中的成年發病型糖尿病
...致的HNF-1α表達下降是導致葡萄糖代謝紊亂的原因之一。關於這些轉錄因子變異引起糖尿病的機制,基因敲除動物模型及體外實驗的結果提供了部分線索,如HNF-1α缺失的小鼠β細胞不能通過糖酵解生成還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷...
疾病;內分泌科阿克森費爾德-裏格爾綜合徵
...。患者確診年齡一般在5~30歲,無明顯種族和性別因素。病因:阿克森費爾德-裏格爾異常或綜合徵爲常染色體顯性遺傳,男、女患病機會相等,常有家族性病史,但也有散發病例的報道。其病因最初的觀點認爲Axenfeld-Rieger綜合...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼畸胎瘤
...2例爲髓內畸胎瘤,且爲幼稚型和惡性畸胎瘤。畸胎瘤的病因:椎管內胚胎組織異位性腫瘤系胚胎發育過程中殘存的胚層細胞發展而成。依組織結構不同可分爲表皮樣囊腫、皮樣囊腫、畸胎樣囊腫及畸胎瘤。前兩種是由外胚層組...
疾病;腫瘤科;椎管內腫瘤;髓外腫瘤;神經外科;脊柱和脊髓疾病;椎管內先天性腫瘤前列腺增生
...不全和巨大膀胱憩室的患者均爲絕對手術指徵。等待觀察關於BPH自然病程的研究報道並不多。病程進展和出現併發症的危險性尚不確定。毫無疑問,對於出現症狀的BPH患者,病情發展有時不可避免,但一部分患者的症狀有可能自...
疾病;腎臟內科脊柱裂和有關畸形
...患兒約佔成活新生兒的1/5萬~1/3萬。脊柱裂和有關畸形的病因:脊柱裂和有關畸形的確切病因尚不明瞭。目前被廣泛接受的觀點是:胚胎神經管閉合不全或神經管閉合後由於某種原因又重新裂開。發病機制:當神經管癒合過程中...
疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病橄欖-腦橋-小腦萎縮
...可解釋這一結果。此外,也有報告與維生素E缺乏有關。關於以上異常其中哪些是關鍵性生化改變尚難判斷。深入研究氨基酸類神經遞質改變,對揭示本病病因及發病機制可能具有重要意義。病毒感染學說:有人推測可能由一個...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病先天性肝囊腫
...家族史,他提出這兩種疾病由單一基因引起。病理生理:關於發病機制一般認爲肝囊腫是胚胎時期肝門管區膽管發育異常所致。Moschowitz進行研究,發現胎兒囊性肝的囊腫壁內襯有膽管上皮及長方形上皮細胞,他認爲這是由於迷...
疾病;肝膽外科橄欖體腦橋小腦萎縮
...可解釋這一結果。此外,也有報告與維生素E缺乏有關。關於以上異常其中哪些是關鍵性生化改變尚難判斷。深入研究氨基酸類神經遞質改變,對揭示本病病因及發病機制可能具有重要意義。病毒感染學說:有人推測可能由一個...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病