繼發性皮膚濾泡中心細胞性淋巴瘤
...,只佔6.5%,較爲少見,可能與漏診有關。FCCL最常發生於淋巴結,也可發生於結外,如脾臟、胃腸道、骨髓、扁桃體和皮膚等。好發於中、老年人,男性稍多見。系統性FCCL約4%繼發CML。FCCL中小裂細胞性多見,NCI392例中有259例(68....
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚B細胞淋巴瘤X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病
...erecombinedimmunodeficiency,SCID)包括一組遺傳性疾病,可伴有B細胞分化異常,也可不伴有B細胞分化異常。X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病(XL-SCID)屬於T細胞缺陷,也是最常見的SCID,而B細胞無缺陷(T-B+)SCID。疾病描述嚴重聯合免疫缺陷病(seve...
疾病;兒科免疫調節劑
...tilorone)等。它們有的可以激活補體,有的可以促進巨噬細胞的活性,有的可以非特異性地增強T、B淋巴細胞反應,有的可誘導干擾素產生。據研究結果發現,免疫調節劑中的轉移因子、胸腺素、干擾素、左旋咪唑、免疫核糖核...
生物學自身免疫
...,由於組織的炎症及其他原因而滲出組織外,或由於淋巴細胞向組織浸潤而引起免疫反應。所以,這種情況的免疫反應對個體來說盡管是自身免疫,但就免疫系統來說是同對異物抗原的免疫反應一樣的。(2)參與免疫的淋巴系...
生物學自身免疫性溶血性貧血診療指南(2022年版)
...(2022年版)15.黑色素瘤診療指南(2022年版)16.瀰漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;自身免疫性溶血性貧血Castleman病
...:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)屬原因未明的反應性淋巴結病之一,臨牀較爲少見。其病理特徵爲明顯的淋巴濾泡、血管及漿細胞呈不同程度的增生,臨牀上以深部或淺表淋巴結顯著腫大爲特點,部分病例可伴全身症狀和(...
疾病;血液科;白細胞疾病高免疫球蛋白E綜合症
...名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變異性,...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病高免疫球蛋白E血癥綜合徵
...名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變異性,...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病嚴重燒傷後免疫紊亂
...要因素,下列表現有助於免疫功能紊亂的診斷。1.中性粒細胞數量顯著增多,其趨化、吞噬和殺菌功能降低(伴核左移或出現幼稚細胞);在合併嚴重的革蘭陰性桿菌感染時,其數量也可明顯減少。2.單核巨噬細胞的數量減少,其趨...
疾病;燒傷科與皮膚有關的免疫缺陷病
...徵,稱爲免疫缺陷病。其致病的主要原因是體液性免疫、細胞性免疫、吞噬功能或補體的降低或缺乏。一般來說,免疫缺陷病可分原發、繼發及混合性三大類。疾病描述:由於免疫系統先天發全不全或後天受到損害引起機體免疫...
疾病;皮膚性病科