多發性硬化
...亞急性聯合變性(SCD)、進行性多竈性白質腦病(PML)、兒童和青少年進行性白質營養不良(如球形體、異染性和腎上腺白質營養不良)等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的...
疾病軸周性硬化性腦炎
...亞急性聯合變性(SCD)、進行性多竈性白質腦病(PML)、兒童和青少年進行性白質營養不良(如球形體、異染性和腎上腺白質營養不良)等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由於維生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突膠質細胞的...
疾病;眼科;神經眼科學週期性麻痹
...應改變。治療措施:一、發作期:可一次口服氯化鉀4-10g(兒童按0.2g/kg),病情好轉後再繼續服用氯化鉀1-2g,3-4次/d,至完全恢復後停藥。病情較重者10%氯化鉀30ml加入生理鹽水1000ml中緩慢滴注,24小時氯化鉀總量不超過8g。呼吸困難者...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;疾病黏多糖貯積症Ⅵ型
...死亡,輕型病人則可長期存活。預防:糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病,主要以機體組織糖原累積過多而分解困難爲特點,極少爲糖原合成代謝障礙,致使機體組織糖原儲存少。糖原累積病並非爲一種疾病,而...
疾病;風溼免疫科內收肌肌腱切斷術和閉孔神經前支切除術
...行股骨內翻旋轉截骨術。對於髖臼發育不良,10歲以前的兒童可做Pemberton髖骨截骨術,10歲以後,在軟組織手術同時做股骨短縮旋轉截骨術和Chiari髖臼重建術。適應症:內收肌肌腱切斷術和閉孔神經前支切除術適用於內收肌攣縮...
小兒外科手術;腦性癱瘓的手術;髖部畸形的手術;手術脊髓性肌肉萎縮
...據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連...
疾病;神經內科Kennedy病
...據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Bobath技術
...系統疾患,特別是中樞神經系統損傷引起的運動障礙(如兒童腦性癱瘓、成人偏癱等)最有效的方法之一。操作名稱:Bobath技術適應證:Bobath技術適用於中樞神經系統損傷引起的運動障礙,如兒童腦癱、成人偏癱等。禁忌證:非...
醫療技術名;手術脊髓性肌萎縮症
...據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Morvan 氏綜合徵
...、麻歲神經炎、糖尿病神經炎、遺傳性感覺性神經根病、兒童進行性感覺神經炎等。關於發病機理,有人認爲由於痛覺缺失後,引起多次重複的燒傷和外傷;有人認爲與植物神經有關,即植物神經障礙後,由於外界刺激,引起出...
疾病