WS 273—2018 梅毒診斷
...體檢測(見A.4.3.8);——修改了隱性梅毒流行病學史和臨牀表現的描述(見5.4.1和5.4.2,2007年版的4.4.1和4.4.2);——修改了一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、隱性梅毒的疑似病例診斷要求(見6.1.1、6.2.1、6.3.1、6.4.1,2007年版的6....
詞條;診斷標準;性傳播疾病;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準GBZ/T 240.17—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第17部分:亞急性吸入毒性試驗
...解剖。由於14d與28d重複吸人試驗,除在染毒時間長短上和臨牀及病理結果程度上有所不同外,餘者基本相同,二者同屬短期試驗,因此本部分適用於以上兩個試驗。6試驗方法:6.1受試樣品處理:儘量使用物理方法,使受試樣品...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;毒性試驗國家衛生健康委辦公廳關於深入開展職業病危害專項治理工作的通知
...省級衛生健康行政部門結合本地區實際和治理企業情況,總結和借鑑“十三五”時期專項治理工作經驗和做法,制定本地區專項治理工作方案,確定年度治理任務及目標,明確具體的治理方法、措施和要求。(二)治理整改階段...
詞條;法規文件;職業病全國醫療機構衛生應急工作規範(試行)
...露的處置,監測、控制和督導本單位常規防護消毒及相關臨牀科室及部門的感染控制。(3)完成本單位衛生應急領導小組交辦的其他工作。2.4新聞宣傳部門:2.4.1人員構成:組長由本單位分管負責同志兼任,組員由宣傳工作負責...
部門規章;衛生應急工作規範病歷書寫基本規範
...。內容包括患者的病情變化情況、重要的輔助檢查結果及臨牀意義、上級醫師查房意見、會診意見、醫師分析討論意見、所採取的診療措施及效果、醫囑更改及理由、向患者及其近親屬告知的重要事項等。病程記錄的要求及內容...
醫療技術名WS/T 794—2022 輸血相容性檢測標準
...了輸血相容性檢測的管理和技術要求。本標準適用於開展臨牀輸血相容性檢測的醫療機構和獨立醫學實驗室。2規範性引用文件:下列文件中的內容通過文中的規範性引用而構成本標準必不可少的條款。其中,注日期的引用文件...
法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血藥品召回管理辦法
...在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提交藥品召回總結報告。第二十四條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當自收到總結報告之日起10日內對報告進行審查,並對召回效果進行評價,必要時組織專家進行審查和評價...
法規文件全國慢性病預防控制工作規範(試行)
...廣適宜有效的防治技術和措施。4.開展慢性病專病基礎、臨牀、預防及管理的培訓活動。5.開展科學研究、學術交流和國際合作。二、人員配備:各級衛生行政部門和各級各類慢性病防控相關機構應當根據《醫改意見》及疾病預...
法規文件;工作規範中醫病歷書寫基本規範
...的病情變化情況及證候演變情況、重要的輔助檢查結果及臨牀意義、上級醫師查房意見、會診意見、醫師分析討論意見、所採取的診療措施及效果、醫囑更改及理由、向患者及其近親屬告知的重要事項等。中醫方藥記錄格式參照...
法規文件GBZ/T 240.18—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第18部分:亞慢性經口毒性試驗
...測受試樣品毒性時,可不必設三個劑量水平進行試驗。6.7臨牀觀察:驗期內每天至少觀察一次,必要時增加觀察次數。對附加組還要增加至少28d。觀察期間對動物的任何毒性表現均應記錄,記錄內容包括髮生時間、程度和持續時...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性